6,9-dihydro-6-methyl-1,3λ⁴δ²,5,2,4-benzotrithiadiazepine 6,9-endoxide | 132131-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6,9-dihydro-6-methyl-1,3λ⁴δ²,5,2,4-benzotrithiadiazepine 6,9-endoxide
• 英文别名: 1-methyl-12-oxa-3,5λ4,7-trithia-4,6-diazatricyclo[7.2.1.02,8]dodeca-2(8),4,5,10-tetraene
• CAS: 132131-44-3
• 化学式: C₇H₆N₂OS₃
• 分子量: 230.335
• InChiKey: LOILXQKYGSBVTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.69
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  33.95
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基呋喃 、 6-bromotrithiadiazepine 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以79%的产率得到6,9-dihydro-6-methyl-1,3λ⁴δ²,5,2,4-benzotrithiadiazepine 6,9-endoxide
  参考文献：
  名称：

  Trithiadiazepyne

  摘要：

  6，7-二氢三噻二氮杂卓（trithiadiazepyne）（3）很容易从6-Bromotrithiadiazepine（1）与Hünig氏碱或甲醇钠中生成，并被二烯和亲核试剂高产率地截留；形成高度稳定的负碳离子（的2）和hetaryne（3）由氘交换，竞争实验，和产生（建立3从6-氯- ， -溴- ），和碘代trithiadiazepine。

  DOI：

  10.1039/c39900001317

文献信息

• Plater, M. John; Rees, Charles W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 2, p. 301 - 309
  作者：Plater, M. John、Rees, Charles W.

  DOI：——

  日期：——
• PLATER, M. JOHN;REES, CHARLES W., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1990) N9, C. 1317-1319
  作者：PLATER, M. JOHN、REES, CHARLES W.

  DOI：——

  日期：——