| 1062520-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• CAS: 1062520-07-3
• 化学式: C₂₄H₁₉F₂N₅O₄
• 分子量: 479.443
• InChiKey: ONUQCCZYYYLRLU-PRHHBONVSA-N

物化性质

• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  108.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 甲醇 、 氨 作用下， 以88%的产率得到9-(2,3-dideoxy-2,3-difluoro-β-D-arabinofuranosyl)adenine
  参考文献：
  名称：

  9-（2,3-二脱氧-2,3-二氟-β-D-阿拉伯呋喃糖基）腺嘌呤的合成。

  摘要：

  描述了从5-O-苄基-2-脱氧-2-氟-2-氟-α-D-呋喃糖苷甲基开始聚合合成9-（2,3-二脱氧-2,3-二氟-β-D-阿拉伯呋喃糖基）腺嘌呤。

  DOI：

  10.1080/15257770701534063
• 作为产物：
  描述：

  5-O-benzoyl-2,3-dideoxy-2,3-difluoro-α-D-arabinofuranosyl bromide 、 N6-benzoyladenine sodium salt 以 四氢呋喃 、 oil 为溶剂， 反应 5.0h， 以23%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  嘌呤 2',3'-Dideoxy-2',3'-Difluoro-D-Arabinofuranosyl Nucleosides 的合成及抗病毒活性

  摘要：

  9-(2',3'-Dideoxy-2',3'-difluoro-β-D-arabinofuranosyl)adenine (20), 2-chloro-9-(2',3'-dideoxy-2,3-difluoro -β-D-arabinofuranosyl)adenine (22) 以及它们各自的 α-anomers 21 和 23，是通过中间体 5-O-benzoyl-2,3-dideoxy-2,3-difluoro 的核碱基阴离子糖基化合成的-α-D-阿拉伯呋喃糖基溴化物 (13) 从甲基 5-O-benzyl-3-deoxy-3-fluoro-α-D-ribofuranoside (3) 和甲基 5-O-benzoyl-α-D-xylofuranoside (10) 开始）。这些化合物分别被评估为人类 PBM 和 Huh-7 Replicon 细胞中 HIV-1 和丙型肝炎病毒的潜在抑制剂。腺苷类似物

  DOI：

  10.1080/15257770903053979