ethyl 3-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-6-yl)prop-2-enoate | 929008-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 3-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-6-yl)prop-2-enoate
• CAS: 929008-46-8
• 化学式: C₁₃H₂₀O₄
• 分子量: 240.299
• InChiKey: NKMVBGJRLMXCEB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  370.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.04
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-6-yl)prop-2-enoate 在 六甲基磷酰三胺 、 对甲苯磺酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 65.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过 1,5- 和 2,4-双（三甲基甲硅烷氧基）-1,3,5-己三烯与草酰氯的形式 [3+2] 环化合成 γ-亚烷基丁烯内酯

  摘要：

  路易斯酸催化的 1,5-双（三甲基甲硅烷氧基）-1,3,5-己三烯和 1,3,5-三（三甲基甲硅烷氧基）-1,3,5-己三烯与草酰氯的环化导致形成多不饱和γ-亚烷基丁烯内酯，而 2,4-双(三甲基甲硅烷氧基)-1,3,5-己三烯与草酰氯的环化得到 γ-(2-oxobut-3-en-1-ylidene)butenolide，允许形成天然产物lucidone的合成。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600398
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氧杂螺[4.5]癸-6-基-甲醇 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ethyl 3-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-6-yl)prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  通过 1,5- 和 2,4-双（三甲基甲硅烷氧基）-1,3,5-己三烯与草酰氯的形式 [3+2] 环化合成 γ-亚烷基丁烯内酯

  摘要：

  路易斯酸催化的 1,5-双（三甲基甲硅烷氧基）-1,3,5-己三烯和 1,3,5-三（三甲基甲硅烷氧基）-1,3,5-己三烯与草酰氯的环化导致形成多不饱和γ-亚烷基丁烯内酯，而 2,4-双(三甲基甲硅烷氧基)-1,3,5-己三烯与草酰氯的环化得到 γ-(2-oxobut-3-en-1-ylidene)butenolide，允许形成天然产物lucidone的合成。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600398