(6E,8E)-1-methoxydeca-1,6,8-triene | 1322681-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (6E,8E)-1-methoxydeca-1,6,8-triene
• CAS: 1322681-50-4
• 化学式: C₁₁H₁₈O
• 分子量: 166.263
• InChiKey: SHRHKGFPUQYFSW-KAQZTJFBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.45
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6E,8E)-1-methoxydeca-1,6,8-triene 在 mercury(II) diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以80%的产率得到(2-[(N-benzylprolyl)amino]benzophenone)
  参考文献：
  名称：

  布朗斯台德酸催化的分子内硝基烯烃 Diels-Alder 反应

  摘要：

  分子内狄尔斯的布朗斯台德酸催化——研究了 (E)-1-硝基-1,6,8-壬三烯和 (E)-1-硝基-1,7,9-癸三烯的阿尔德环化反应。催化反应显示出比相应的热反应显着更高的内向选择性。据我们所知，这是分子内硝基烯烃 Diels-Alder 反应催化（亚化学计量的催化剂量）的第一个例子。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260542
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-iodo-6-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-1-hexene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (6E,8E)-1-methoxydeca-1,6,8-triene
  参考文献：
  名称：

  布朗斯台德酸催化的分子内硝基烯烃 Diels-Alder 反应

  摘要：

  分子内狄尔斯的布朗斯台德酸催化——研究了 (E)-1-硝基-1,6,8-壬三烯和 (E)-1-硝基-1,7,9-癸三烯的阿尔德环化反应。催化反应显示出比相应的热反应显着更高的内向选择性。据我们所知，这是分子内硝基烯烃 Diels-Alder 反应催化（亚化学计量的催化剂量）的第一个例子。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260542