(1,1-(2)H2)-4-penten-1-ol | 76785-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1,1-(2)H2)-4-penten-1-ol
• 英文别名: 1,1-Dideuteriopent-4-en-1-ol
• CAS: 76785-16-5
• 化学式: C₅H₁₀O
• 分子量: 88.1179
• InChiKey: LQAVWYMTUMSFBE-BFWBPSQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,1-(2)H2)-4-penten-1-ol 在 三溴化磷 作用下， 以 吡啶 、 正戊烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以74%的产率得到(1,1-(2)H2)-1-bromo-4-pentene
  参考文献：
  名称：

  Turecek, Frantisek, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1980, vol. 45, # 6, p. 1820 - 1825

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-戊烯酸乙酯 在 lithium aluminium deuteride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 (1,1-(2)H2)-4-penten-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [20,20,20-2H3]-花生四烯酸和[20,20,-2H2]-20-羟基二十碳四烯酸的便捷合成

  摘要：

  以良好的总产率和高立体选择性制备了氘代花生四烯酸和 20-HETE。关键转化包括反式特异性二溴化乙烯还原和 Suzuki 与硼酸锂或 9-BBN 硼烷的交叉偶联。这些标准品分别比天然存在的标准品高三个和两个质量单位，可用于质谱分析。

  DOI：

  10.1002/jlcr.1039

文献信息

• Development of a Modified Bouveault–Blanc Reduction for the Selective Synthesis of α,α-Dideuterio Alcohols
  作者：Minhui Han、Xiaodong Ma、Shangchu Yao、Yuxuan Ding、Zihan Yan、Adila Adijiang、Yufei Wu、Hengzhao Li、Yuntong Zhang、Peng Lei、Yun Ling、Jie An

  DOI：10.1021/acs.joc.6b02950

  日期：2017.1.20

  α-dideuterio alcohols from carboxylic acid esters. Sodium dispersions are used as the electron donor in this electron transfer reaction, and ethanol-d1 is employed as the deuterium source. This reaction uses stable, cheap, and commercially available reagents, is operationally simple, and results in excellent deuterium incorporation across a broad range of aliphatic esters, which provides an attractive

  已开发出一种改进的Bouveault-Blanc还原方法，用于从羧酸酯合成α，α-二氘代醇。在该电子转移反应中，将钠分散液用作电子给体，将乙醇-d 1用作氘源。该反应使用稳定，便宜且可商购的试剂，操作简单，并且可在各种脂族酯中实现出色的氘掺入，为昂贵的发火性碱金属氘化物介导的反应提供了有吸引力的替代方法。
• 氘代戊4-烯基-N-糠基-N-咪唑-1-基羰基- DL-高丙氨酸酯制备及杀菌活性
  申请人：中国农业大学

  公开号：CN108358901B

  公开（公告）日：2021-09-14

  本发明属于农药创制、病原菌控制技术领域，具体涉及氘代戊4‑烯基‑N‑糠基‑N‑咪唑‑1‑基羰基‑DL‑高丙氨酸酯类化合物的制备方法和杀菌活性应用。本发明利用经济成本低廉的方法首次实现了氘标记的戊4‑烯基‑N‑糠基‑N‑咪唑‑1‑基羰基‑DL‑高丙氨酸酯的合成。四种氘标记的戊4‑烯基‑N‑糠基‑N‑咪唑‑1‑基羰基‑DL‑高丙氨酸酯结构新颖，且具有良好的离体杀菌活性，尤其对水稻恶苗病菌、水稻稻瘟菌具有明显的抑制效果。在动力学上，C‑D键相比C‑H键更为稳定。因此，相比未被氘标记的化合物，氘代戊4‑烯基‑N‑糠基‑N‑咪唑‑1‑基羰基‑DL‑高丙氨酸酯有望具有更长的持效期和对环境更小的压力。氘代戊4‑烯基‑N‑糠基‑N‑咪唑‑1‑基羰基‑DL‑高丙氨酸酯还可作为探针研究这一化合物的代谢及毒理特性。并可作为农药残留分析中的内参。
• Bowen, Richard D.; Maccoll, Allan, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1987, p. 1019 - 1026
  作者：Bowen, Richard D.、Maccoll, Allan

  DOI：——

  日期：——
• TURECEK F., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1980, 45, NO 6, 1820-1825
  作者：TURECEK F.

  DOI：——

  日期：——