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Ethyl 2-[3-(aminomethyl)azetidin-1-yl]-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylate | 1171130-37-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Ethyl 2-[3-(aminomethyl)azetidin-1-yl]-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylate
英文别名
——
Ethyl 2-[3-(aminomethyl)azetidin-1-yl]-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylate化学式
CAS
1171130-37-2
化学式
C11H17N3O2S
mdl
——
分子量
255.34
InChiKey
GQIUSQLUOMRPLS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    96.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Ethyl 2-[3-(aminomethyl)azetidin-1-yl]-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylate4-chloro-5-ethyl-1H-imidazole-2-carboxylic acid盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺1-羟基苯并三唑N-甲基吗啉 以to obtain 46 mg of the title compound as a white solid (56%)的产率得到Ethyl 2-[3-({[(4-chloro-5-ethyl-1H-imidazol-2-yl)carbonyl]amino}methyl)azetidin-1-yl]-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Imidazole carbonyl compound
    摘要:
    一种抗生素化合物,具有新颖的作用机制,细胞毒性较弱,水溶性高,能有效抑制DNA旋转酶GyrB和拓扑异构酶IV ParE亚基,并具有抗菌活性。
    公开号:
    US08536197B2
  • 作为产物:
    描述:
    溴化氢 、 Ethyl 2-[3-({[(benzyloxy)carbonyl]amino}methyl)azetidin-1-yl]-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylate 、 sodium hydroxide乙酸乙酯magnesium sulfate 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 1.67h, 以to obtain 51 mg of the title compound as a colorless oily substance (61%)的产率得到Ethyl 2-[3-(aminomethyl)azetidin-1-yl]-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Imidazole carbonyl compound
    摘要:
    一种抗生素化合物,具有新颖的作用机制,细胞毒性较弱,水溶性高,能有效抑制DNA旋转酶GyrB和拓扑异构酶IV ParE亚基,并具有抗菌活性。
    公开号:
    US08536197B2
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文献信息

  • IMIDAZOLE CARBONYL COMPOUND
    申请人:Daiichi Sankyo Company, Limited
    公开号:EP2226322B1
    公开(公告)日:2015-01-21
  • US8536197B2
    申请人:——
    公开号:US8536197B2
    公开(公告)日:2013-09-17
  • US8927588B2
    申请人:——
    公开号:US8927588B2
    公开(公告)日:2015-01-06
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