(E)-1-(2-(but-1-en-1-yl)-5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)-2,2,2-trifluoro-1-phenylethanol | 1569300-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-1-(2-(but-1-en-1-yl)-5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)-2,2,2-trifluoro-1-phenylethanol
• CAS: 1569300-86-2
• 化学式: C₁₈H₂₃F₃O₃
• 分子量: 344.374
• InChiKey: ORYQVXXSAKQQTF-VZUCSPMQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.17
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6,6-二甲基-4,8-二氧杂螺[2.5]辛-1-烯 、 2,2,2-三氟苯乙酮 、 diethylzinc 在 C₁₁H₂₁N₃O 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 以28%的产率得到(E)-1-(2-(but-1-en-1-yl)-5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)-2,2,2-trifluoro-1-phenylethanol
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Tandem C–C Bond Formation/Cleavage of Cyclopropene for Allylzincation of Aldehydes or Aldimine Using Organozinc Reagents

  摘要：

  The tandem allylation of aldehydes or an aldimine with allylzinc intermediates derived from organozinc reagents and cyclopropenes is described. The present three-component reaction involves carbozincation of cyclopropene and sequential cleavage of a cyclopropylzinc intermediate in situ without a transition-metal catalyst. The allylzinc intermediates generated in situ, which is an alpha,beta-unsaturated acylanion equivalent, gave the corresponding homoallylic alcohols or amine in good yields.

  DOI：

  10.1021/ol500208r