methyl 2-O-benzyl-3,4,6-trideoxy-3-C-nitromethyl-4-(4-methylphenyl)-sulfonyl-α-D-glucopyranoside | 1202180-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2-O-benzyl-3,4,6-trideoxy-3-C-nitromethyl-4-(4-methylphenyl)-sulfonyl-α-D-glucopyranoside
• 英文别名: (2S,3R,4R,5S,6R)-2-methoxy-6-methyl-5-(4-methylphenyl)sulfonyl-4-(nitromethyl)-3-phenylmethoxyoxane
• CAS: 1202180-94-6
• 化学式: C₂₂H₂₇NO₇S
• 分子量: 449.525
• InChiKey: YRCCPCOKNZCYGK-DOJYXZBASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硝基甲烷 、 methyl 2-O-benzyl-3,4,6-trideoxy-4-(4-methylphenyl)-sulfonyl-α-D-erythro-hex-3-enopyranoside 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以73%的产率得到methyl 2-O-benzyl-3,4,6-trideoxy-3-C-nitromethyl-4-(4-methylphenyl)-sulfonyl-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  胺和碳亲核试剂加到乙烯基砜改性的6-脱氧-hex-3-enopyranoside：亲核试剂非对映选择性的情况。

  摘要：

  胺和碳亲核试剂与4-磺酰基-hex-3-enopyranoside的反应生成一系列C-3氨基和C-3支链糖，它们是3-氨基-3,6-二脱氧糖和3的类似物-C-支链-3,6-二脱氧糖。加成反应的非对映选择性取决于亲核试剂。氮和碳亲核试剂都以顺式方式添加时，胺生成C3-C4反双轴产物（古洛尔衍生物），而碳亲核试剂提供C3-C4跨硬脂化产物（葡萄糖类似物）。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2009.09.009