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3-but-3-enyl-1,1-diethoxypentane-2,4-dione | 737805-30-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-but-3-enyl-1,1-diethoxypentane-2,4-dione
英文别名
——
3-but-3-enyl-1,1-diethoxypentane-2,4-dione化学式
CAS
737805-30-0
化学式
C13H22O4
mdl
——
分子量
242.315
InChiKey
UJBFYOVOBYRBER-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.13
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-but-3-enyl-1,1-diethoxypentane-2,4-dione一水合肼盐酸 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 6.0h, 以83%的产率得到4-but-3-enyl-5-methyl-1H-pyrazole-3-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    分子内[3 + 2]一氧化氮环加成:四氢异恶唑并吲哚类化合物的合成
    摘要:
    以分子内的[3 + 2]腈氧化环加成反应[INOC]为烯烃,由取代的1,3-二酮合成了新型四氢异恶唑并吲哚类化合物。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2004.04.153
  • 作为产物:
    描述:
    2,2-二乙氧基乙酸乙酯 在 sodium hydride 、 potassium iodide 作用下, 以 丙酮甲苯 为溶剂, 生成 3-but-3-enyl-1,1-diethoxypentane-2,4-dione
    参考文献:
    名称:
    分子内[3 + 2]一氧化氮环加成:四氢异恶唑并吲哚类化合物的合成
    摘要:
    以分子内的[3 + 2]腈氧化环加成反应[INOC]为烯烃,由取代的1,3-二酮合成了新型四氢异恶唑并吲哚类化合物。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2004.04.153
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