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(8R,10R)-4-hydroxy-8-(2-methoxyethoxymethoxy)-10-methyloxecan-2-one | 1202366-80-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
(8R,10R)-4-hydroxy-8-(2-methoxyethoxymethoxy)-10-methyloxecan-2-one
英文别名
——
(8R,10R)-4-hydroxy-8-(2-methoxyethoxymethoxy)-10-methyloxecan-2-one化学式
CAS
1202366-80-0
化学式
C14H26O6
mdl
——
分子量
290.357
InChiKey
YMUYSNUMORADMZ-LKOMHFJYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    74.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (8R,10R)-4-hydroxy-8-(2-methoxyethoxymethoxy)-10-methyloxecan-2-one戴斯-马丁氧化剂 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以80%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Enantioselective synthesis of decarestrictine J
    摘要:
    An efficient total synthesis of decarestrictine J has been achieved using ring-closing metathesis and Yamaguchi esterification as key steps. The stereogenic centres were generated by means of iterative hydrolytic kinetic resolution (HKR) of racemic epoxides. (c) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2009.10.035
  • 作为产物:
    描述:
    在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以90%的产率得到(8R,10R)-4-hydroxy-8-(2-methoxyethoxymethoxy)-10-methyloxecan-2-one
    参考文献:
    名称:
    Enantioselective synthesis of decarestrictine J
    摘要:
    An efficient total synthesis of decarestrictine J has been achieved using ring-closing metathesis and Yamaguchi esterification as key steps. The stereogenic centres were generated by means of iterative hydrolytic kinetic resolution (HKR) of racemic epoxides. (c) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2009.10.035
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文献信息

  • Enantioselective synthesis of decarestrictine J
    作者:Partha Sarathi Chowdhury、Priti Gupta、Pradeep Kumar
    DOI:10.1016/j.tetlet.2009.10.035
    日期:2009.12
    An efficient total synthesis of decarestrictine J has been achieved using ring-closing metathesis and Yamaguchi esterification as key steps. The stereogenic centres were generated by means of iterative hydrolytic kinetic resolution (HKR) of racemic epoxides. (c) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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