2-Methyl-6-methylsulfanyl-1-phenylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one | 1124343-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-Methyl-6-methylsulfanyl-1-phenylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one
• CAS: 1124343-35-6
• 化学式: C₁₃H₁₂N₄OS
• 分子量: 272.33
• InChiKey: BHYKNJYOYBABMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-6-methylsulfanyl-1-phenylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one 、 3-甲基-9-苯基-3,9-二氮杂螺[5.5]十一烷 在 间氯过氧苯甲酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-Methyl-6-[4-(9-methyl-3,9-diazaspiro[5.5]undecan-3-yl)anilino]-1-phenylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one
  参考文献：
  名称：

  1,2-DIHYDRO-3H-PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDIN-3-ONE DERIVATIVE AS WEE1 INHIBITOR

  摘要：

  公开号：

  EP3572413B1
• 作为产物：
  描述：

  6-Methylsulfanyl-1-phenyl-2-prop-2-enylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 甲酸铵 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 2-Methyl-6-methylsulfanyl-1-phenylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one
  参考文献：
  名称：

  1,2-DIHYDRO-3H-PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDIN-3-ONE DERIVATIVE AS WEE1 INHIBITOR

  摘要：

  公开号：

  EP3572413B1

文献信息

• 1,2-dihydro-3H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one derivative as Wee1 inhibitor
  申请人：SHIJIAZHUANG SAGACITY NEW DRUG DEVELOPMENT CO., LTD.

  公开号：US10954253B2

  公开（公告）日：2021-03-23

  The present invention provides a 1,2-dihydro-3H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one compound having an inhibitory effect on Wee1, and includes an application of the compound in treating various types of tumors.

  本发明提供了一种对 Wee1 具有抑制作用的 1,2-二氢-3H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-3-酮化合物，并包括该化合物在治疗各类肿瘤中的应用。
• WO2006/91737
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——