3-甲基-9-苯基-3,9-二氮杂螺[5.5]十一烷 | 1093095-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 3-甲基-9-苯基-3,9-二氮杂螺[5.5]十一烷
• 英文名称: 4-(9-methyl-3,9-diazaspiro[5.5]undecan-3-yl)aniline
• CAS: 1093095-00-1
• 化学式: C₁₆H₂₅N₃
• 分子量: 259.395
• InChiKey: WNGUMMRHPCZACB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  432.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  32.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二氢-1-[6-(1-羟基-1-甲基乙基)-2-吡啶]-6-(甲基硫代)-2-(2-丙烯-1-基)-3H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-3-酮 、 3-甲基-9-苯基-3,9-二氮杂螺[5.5]十一烷 在 间氯过氧苯甲酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-allyl-1-(6-(2-hydroxypropan-2-yl)pyridin-2-yl)-6-((4-(9-methyl-3,9-diazaspiro[5.5]undecan-3-yl)phenyl)amino)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  1,2-DIHYDRO-3H-PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDIN-3-ONE DERIVATIVE AS WEE1 INHIBITOR

  摘要：

  公开号：

  EP3572413B1
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-9-(4-nitrophenyl)-3,9-diazaspiro[5.5]undecane 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到3-甲基-9-苯基-3,9-二氮杂螺[5.5]十一烷
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  这项发明提供了式（1）的化合物：或其盐或互变异构体，其中A、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义。这些化合物是Wee1和/或PLK1激酶的抑制剂，预计在癌症治疗中有用。

  公开号：

  WO2021074251A1

文献信息

• [EN] PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：SENTINEL ONCOLOGY LTD

  公开号：WO2021074251A1

  公开（公告）日：2021-04-22

  The invention provides compounds of the formula (1): or a salt or tautomer thereof wherein A, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as defined herein. The compounds are inhibitors of Wee1 and/or PLK1 kinase and are envisaged to be useful in the treatment of cancers.

  这项发明提供了式（1）的化合物：或其盐或互变异构体，其中A、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义。这些化合物是Wee1和/或PLK1激酶的抑制剂，预计在癌症治疗中有用。
• TRICYCLIC INHIBITORS OF KINASES
  申请人：Tong Yunsong

  公开号：US20120220572A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts, wherein X, Y, Z, R 3 and R 4 are defined in the description. The present invention relates also to compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as wee-1 and methods of treating diseases such as cancer.

  本发明涉及式(I)的化合物或药用可接受的盐，其中X、Y、Z、R3和R4在描述中有定义。本发明还涉及含有上述化合物的组合物，用于抑制wee-1等激酶，并治疗癌症等疾病的方法。
• MACROCYCLIC COMPOUND SERVING AS WEE1 INHIBITOR AND APPLICATIONS THEREOF
  申请人：SHIJIAZHUANG SAGACITY NEW DRUG DEVELOPMENT CO., LTD.

  公开号：US20200325145A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  Disclosed in the present invention are a macrocyclic compound serving as a Weel inhibitor, and applications thereof in the preparation of drugs for treating Weel-related diseases. The present invention specifically relates to a compound represented by formula (II), an isomer thereof, and a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明揭示了一种作为Weel抑制剂的大环化合物，以及在制备用于治疗与Weel相关疾病的药物中的应用。本发明具体涉及一种由式（II）表示的化合物，其异构体和其药用可接受的盐。
• [EN] WEE1 INHIBITOR AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE WEE1 ET SON UTILISATION<br/>[ZH] Wee1抑制剂及其用途
  申请人：JIANGSU TASLY DIYI PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2022247641A1

  公开（公告）日：2022-12-01

  提供了一类式I所示的具有Wee1抑制作用的新化合物及其在制备药物中的用途。
• WEE1 INHIBITOR AND PREPARATION AND USE THEREOF
  申请人：Shouyao Holdings (Beijing) Co., Ltd.

  公开号：EP3943496A1

  公开（公告）日：2022-01-26

  The present invention relates to a WEE1 inhibitor, and the preparation and use thereof. The WEE1 inhibitor of the present invention is a compound of Formula I or a compound of Formula 11, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, polymorph or tautomer thereof. The present invention also provides use of the WEE1 inhibitor in the manufacture of a medicament for the treatment of a disease associated with WEE1 activity. The WEE1 inhibitor provided by the present invention can effectively treat the disease associated with WEE1 activity.

  本发明涉及一种 WEE1 抑制剂及其制备和使用方法。本发明的 WEE1 抑制剂是式 I 的化合物或式 11 的化合物，或其药学上可接受的盐、溶液剂、多晶型物或同系物。本发明还提供了 WEE1 抑制剂在制造治疗与 WEE1 活性相关疾病的药物中的用途。本发明提供的WEE1抑制剂可有效治疗与WEE1活性相关的疾病。