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Ethyl 2-(2-methoxy-2-oxoethyl)azulene-1-carboxylate | 1395049-97-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Ethyl 2-(2-methoxy-2-oxoethyl)azulene-1-carboxylate
英文别名
ethyl 2-(2-methoxy-2-oxoethyl)azulene-1-carboxylate
Ethyl 2-(2-methoxy-2-oxoethyl)azulene-1-carboxylate化学式
CAS
1395049-97-4
化学式
C16H16O4
mdl
——
分子量
272.301
InChiKey
WMKYNPNUHQCXOH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Ethyl 2-(2-methoxy-2-oxoethyl)azulene-1-carboxylatesodium ethanolate三氯氧磷 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 10-ethyl 1-methyl 2-amino-3-cyanobenz[a]azulene-1, 10-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    2-取代的z唑衍生物的高效合成和应用:面向高度官能化的碳和杂环分子
    摘要:
    2-取代的薁衍生物(的有效合成3 - 6)从2-氧代完成2H -环庚[ b ]呋喃-3-羧酸乙酯1和它的衍生物2,而后者又是从容易得到的酚酮制备。化合物1和2被用来构造密集官能苯并[一个]薁和薁呋喃框架(16 - 25,29 - 34,37,38)。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2012.07.040
  • 作为产物:
    描述:
    2,5-二甲氧基-2,5-二氢呋喃ethyl 2-oxo-2H-cyclohepta[b]furan-3-carboxylate甲苯 为溶剂, 反应 40.0h, 以60%的产率得到Ethyl 2-(2-methoxy-2-oxoethyl)azulene-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    2-取代的z唑衍生物的高效合成和应用:面向高度官能化的碳和杂环分子
    摘要:
    2-取代的薁衍生物(的有效合成3 - 6)从2-氧代完成2H -环庚[ b ]呋喃-3-羧酸乙酯1和它的衍生物2,而后者又是从容易得到的酚酮制备。化合物1和2被用来构造密集官能苯并[一个]薁和薁呋喃框架(16 - 25,29 - 34,37,38)。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2012.07.040
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