Ethyl 4-ethoxy-2-(2-methoxy-2-oxoethyl)azulene-1-carboxylate | 1395049-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: Ethyl 4-ethoxy-2-(2-methoxy-2-oxoethyl)azulene-1-carboxylate
• 英文别名: ethyl 4-ethoxy-2-(2-methoxy-2-oxoethyl)azulene-1-carboxylate
• CAS: 1395049-98-5
• 化学式: C₁₈H₂₀O₅
• 分子量: 316.354
• InChiKey: FEPZMRDUIINTOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 4-ethoxy-2-(2-methoxy-2-oxoethyl)azulene-1-carboxylate 在 aluminum (III) chloride 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 ethyl 5-ethoxy-2, 4-dihydroxybenz[a]azulene-10-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2-取代的z唑衍生物的高效合成和应用：面向高度官能化的碳和杂环分子

  摘要：

  2-取代的薁衍生物（的有效合成3 - 6）从2-氧代完成2H -环庚[ b ]呋喃-3-羧酸乙酯1和它的衍生物2，而后者又是从容易得到的酚酮制备。化合物1和2被用来构造密集官能苯并[一个]薁和薁呋喃框架（16 - 25，29 - 34，37，38）。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.07.040
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲氧基-2,5-二氢呋喃 、 Ethyl 8-ethoxy-2-oxo-2H-cycloheptafuran-3-carboxylate 以 甲苯 为溶剂， 反应 40.0h， 以80%的产率得到Ethyl 4-ethoxy-2-(2-methoxy-2-oxoethyl)azulene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2-取代的z唑衍生物的高效合成和应用：面向高度官能化的碳和杂环分子

  摘要：

  2-取代的薁衍生物（的有效合成3 - 6）从2-氧代完成2H -环庚[ b ]呋喃-3-羧酸乙酯1和它的衍生物2，而后者又是从容易得到的酚酮制备。化合物1和2被用来构造密集官能苯并[一个]薁和薁呋喃框架（16 - 25，29 - 34，37，38）。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.07.040