1-ethyl-6,8-difluoro-7-nitromethyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid ethyl ester | 709043-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-ethyl-6,8-difluoro-7-nitromethyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 1-ethyl-6,8-difluoro-7-(nitromethyl)-4-oxoquinoline-3-carboxylate
• CAS: 709043-12-9
• 化学式: C₁₅H₁₄F₂N₂O₅
• 分子量: 340.283
• InChiKey: FRVGFZRHKARUMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethyl-6,8-difluoro-7-nitromethyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid ethyl ester 在 氢氧化钾 、 potassium permanganate 、 magnesium sulfate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以67%的产率得到1-ethyl-6,8-difluoro-7-formyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  7-（取代）-氨基甲基-4-喹诺酮-3-羧酸衍生物的合成及构效关系。

  摘要：

  革兰氏阳性生物已重新成为医院的主要病原体，这使得未得到满足的抗菌治疗的医疗需求更加严重。在寻找针对革兰氏阳性病原体的有效药物时，设计，合成了新型7-（取代）-氨基甲基-喹诺酮-3-羧酸，并对其体外抗菌活性进行了评估。与参考药物：万古霉素和帕珠沙星相比，许多7-单芳基氨基甲基衍生物对革兰氏阳性生物均显示出高效力。另外，一些7-单烷基氨基甲基衍生物对革兰氏阳性和革兰氏阴性生物均表现出良好的活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2007.08.031
• 作为产物：
  描述：

  硝基甲烷 、 1-乙基-6,7,8-三氟-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉甲酸乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 以82%的产率得到1-ethyl-6,8-difluoro-7-nitromethyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  7-（取代）-氨基甲基-4-喹诺酮-3-羧酸衍生物的合成及构效关系。

  摘要：

  革兰氏阳性生物已重新成为医院的主要病原体，这使得未得到满足的抗菌治疗的医疗需求更加严重。在寻找针对革兰氏阳性病原体的有效药物时，设计，合成了新型7-（取代）-氨基甲基-喹诺酮-3-羧酸，并对其体外抗菌活性进行了评估。与参考药物：万古霉素和帕珠沙星相比，许多7-单芳基氨基甲基衍生物对革兰氏阳性生物均显示出高效力。另外，一些7-单烷基氨基甲基衍生物对革兰氏阳性和革兰氏阴性生物均表现出良好的活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2007.08.031

文献信息

• Arylation of nitromethane: masked nucleophilic formylation of fluoroquinolones
  作者：Zhenfa Zhang、Weicheng Zhou

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.03.181

  日期：2005.5

  Arylation of nitromethane with fluoroquinolones have been achieved through an SNAr reaction under mild conditions in excellent yield. Subsequently the nitromethyl derivatives obtained were readily transformed into the corresponding aryl aldehyde, overall as an equivalent process of nucleophilic formylation. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.