7-(bromoacetoxy)heptanal | 107289-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7-(bromoacetoxy)heptanal
• 英文别名: 7-oxoheptyl 2-bromoacetate
• CAS: 107289-56-5
• 化学式: C₉H₁₅BrO₃
• 分子量: 251.12
• InChiKey: QTYHBVNEHRICEP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  305.8±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.314±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.07
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(bromoacetoxy)heptanal 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 (2E,11E)-octadeca-2,11-diene-1,10-diolide
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Wittig reactions applied to the synthesis of medium sized α,β-unsaturated lactones and dilactones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)70706-4
• 作为产物：
  描述：

  7-(bromoacetoxy)heptan-1-ol 在 sodium acetate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 7-(bromoacetoxy)heptanal
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Wittig reactions applied to the synthesis of medium sized α,β-unsaturated lactones and dilactones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)70706-4

文献信息

• Preparation of medium- and large-ring lactones. SmI2-induced cyclization of ω-(α-bromoacyloxy) aldehydes
  作者：Takanori Tabuchi、Kisa Kawamura、Junji Inanaga、Masaru Yamaguchi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)83907-6

  日期：1986.1

  ω-Bromoacetoxy- andω-(α:-bromopropionyloxy) aldehydes were cyclized by SmI2 giving 8- to 14-membered ringβ-hydroxy lactones in excellent yields.

  ω-溴乙酰氧基-和ω-（α：-溴丙酰氧基）醛被SmI 2环化，以优异的收率得到8至14元环β-羟基内酯。
• Floc'h, Y. Le; Yvergnaux, F.; Toupet, L., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1991, # 5, p. 742 - 759
  作者：Floc'h, Y. Le、Yvergnaux, F.、Toupet, L.、Gree, R.

  DOI：——

  日期：——
• TABUCHI TAKANORI; KAWAMURA KISA; INANAGA JUNJI; YAMAGUCHI MASARU, TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 33, 3889-3890
  作者：TABUCHI TAKANORI、 KAWAMURA KISA、 INANAGA JUNJI、 YAMAGUCHI MASARU

  DOI：——

  日期：——