| 1115421-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• CAS: 1115421-26-5
• 化学式: C₁₈H₁₃N₃O₂
• 分子量: 303.32
• InChiKey: IJAZNWSVUXYLKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.15
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  74.85
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  spiro[6,10,15-triazatetracyclo[7.6.1.02,7.012,16]hexadeca-1(15),2(7),9(16),11-tetraene-3,4'-cyclohexa-2,5-diene]-1',8-dione 在 对甲苯磺酰叠氮 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以41%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  The first total synthesis of prianosin B

  摘要：

  The first asymmetric total synthesis of prianosin B (1) is described. Formation of the 16,17-dehydropyrroloiminoquinone skeleton from the pyrroloiminoquinone unit is a key step in this synthesis. Thus, the detosylation and dehydrogenation reactions of the pyrroloiminoquinone unit are Caused by the presence of a catalytic amount of NaN3. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.11.051