Acetic acid (2R,3S,4R,5S,6S)-3-acetoxy-2-acetoxymethyl-5-acetylamino-6-(2-oxo-ethyl)-tetrahydro-pyran-4-yl ester | 207863-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Acetic acid (2R,3S,4R,5S,6S)-3-acetoxy-2-acetoxymethyl-5-acetylamino-6-(2-oxo-ethyl)-tetrahydro-pyran-4-yl ester
• 英文别名: [(2R,3S,4R,5S,6S)-5-acetamido-3,4-diacetyloxy-6-(2-oxoethyl)oxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 207863-52-3
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₉
• 分子量: 373.36
• InChiKey: FYVSZLRXWURGLF-ZVDSWSACSA-N

物化性质

• 沸点：
  544.3±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(tert-butyloxycarbonylamino)-2-(diethyloxyphosphoryl)acetate 、 Acetic acid (2R,3S,4R,5S,6S)-3-acetoxy-2-acetoxymethyl-5-acetylamino-6-(2-oxo-ethyl)-tetrahydro-pyran-4-yl ester 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 (Z)-2-tert-Butoxycarbonylamino-4-((2S,3S,4R,5S,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-3-acetylamino-tetrahydro-pyran-2-yl)-but-2-enoic acid methyl ester 、 (E)-2-tert-Butoxycarbonylamino-4-((2S,3S,4R,5S,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-3-acetylamino-tetrahydro-pyran-2-yl)-but-2-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the C-Analog of 2-Acetylamino-2-deoxy-β-d-glucopyranosyl l- and d-Serine

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-4490
• 作为产物：
  描述：

  3-C-(3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-tetrachlorophthalimido-β-D-glucopyranosyl)-1-propene 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 臭氧 、 乙二胺 、 三苯基膦 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 37.58h， 生成 Acetic acid (2R,3S,4R,5S,6S)-3-acetoxy-2-acetoxymethyl-5-acetylamino-6-(2-oxo-ethyl)-tetrahydro-pyran-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the C-Analog of 2-Acetylamino-2-deoxy-β-d-glucopyranosyl l- and d-Serine

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-4490