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1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulfonic acid 9-(toluene-4-sulfonyl)-9H-carbazol-3-yl ester
1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulfonic acid 9-(toluene-4-sulfonyl)-9H-carbazol-3-yl ester | 835879-65-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吲哚及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulfonic acid 9-(toluene-4-sulfonyl)-9H-carbazol-3-yl ester
英文别名
——
CAS
835879-65-7
化学式
C
23
H
14
F
9
NO
5
S
2
mdl
——
分子量
619.485
InChiKey
TVAODTPIITVDKS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
607.9±65.0 °C(Predicted)
密度:
1.57±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.47
重原子数:
40.0
可旋转键数:
7.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.22
拓扑面积:
82.44
氢给体数:
0.0
氢受体数:
6.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulfonic acid 9H-carbazol-3-yl ester
835879-66-8
C
16
H
8
F
9
NO
3
S
465.296
反应信息
作为反应物:
描述:
二苯基膦
、
1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulfonic acid 9-(toluene-4-sulfonyl)-9H-carbazol-3-yl ester
在 palladium diacetate 、
1,2-双(二苯基膦)乙烷
三乙烯二胺
、
双氧水
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
、
四氢呋喃
为溶剂, 反应 6.5h, 以93%的产率得到3-(diphenylphosphinoyl)-9-(toluene-4-sulfonyl)-9H-carbazole
参考文献:
名称:
BICAP的合成,性质和应用:基于咔唑的二膦配体新家族
摘要:
合成了基于双咔唑骨架的新的双齿膦配体家族,并将其用于钌和铑催化的乙酰乙酸甲酯和衣康酸二甲酯的不对称加氢反应中。这些BICAP配体中的氮原子可轻松引入取代基,从而提供结构相似但电子方面不同的配体,这些配体分别用于将这些反应微调至98%和55%ee。
DOI:
10.1002/adsc.200303241
作为产物:
描述:
9H-咔唑-3-醇
在
三乙胺
、
lithium hexamethyldisilazane
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
、
乙腈
为溶剂, 反应 48.92h, 生成
1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulfonic acid 9-(toluene-4-sulfonyl)-9H-carbazol-3-yl ester
参考文献:
名称:
BICAP的合成,性质和应用:基于咔唑的二膦配体新家族
摘要:
合成了基于双咔唑骨架的新的双齿膦配体家族,并将其用于钌和铑催化的乙酰乙酸甲酯和衣康酸二甲酯的不对称加氢反应中。这些BICAP配体中的氮原子可轻松引入取代基,从而提供结构相似但电子方面不同的配体,这些配体分别用于将这些反应微调至98%和55%ee。
DOI:
10.1002/adsc.200303241
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