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Methyl 3,5,6-tri-O-benzyl-1,2-O-(2-tetrahydropyranyloxyethyl)-β-<*>-glucofuranoside | 125365-20-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Methyl 3,5,6-tri-O-benzyl-1,2-O-(2-tetrahydropyranyloxyethyl)-β-<*>-glucofuranoside
英文别名
Methyl 3,5,6-tri-O-benzyl-2-O-(2-tetrahydropyranyloxyethyl)-α-<*>-glucofuranoside
Methyl 3,5,6-tri-O-benzyl-1,2-O-(2-tetrahydropyranyloxyethyl)-β-<*>-glucofuranoside化学式
CAS
125365-20-0;125365-21-1
化学式
C35H44O8
mdl
——
分子量
592.73
InChiKey
XWXCYLIXUXLUQN-FMSRJDDLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.67
  • 重原子数:
    43.0
  • 可旋转键数:
    17.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.49
  • 拓扑面积:
    73.84
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    8.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Methyl 3,5,6-tri-O-benzyl-1,2-O-(2-tetrahydropyranyloxyethyl)-β-<*>-glucofuranoside 在 palladium on activated charcoal 、 四丁基碘化铵 盐酸4-二甲氨基吡啶甲酸 、 sodium hydride 作用下, 以 吡啶甲醇氯仿 为溶剂, 反应 124.0h, 生成 3,5-Di-O-benzyl-1,2-O-ethylene-α-<*>-glucofuranose
    参考文献:
    名称:
    d-葡萄糖的O-羟乙基衍生物的制备及质谱分析
    摘要:
    通过在氢化钠存在下用2-溴乙基四氢吡喃基醚处理d-葡萄糖衍生物,以高收率制备了各种d-葡萄糖的羟乙基醚。衍生的O-(羟乙基)-d-葡萄糖醇乙酸酯表现出特征的质谱碎片。通过质谱分析鉴定了衍生自2-O-(2-羟乙基)-d-葡萄糖的1,2-O-乙烯-d-葡萄糖的呋喃糖和吡喃糖形式。
    DOI:
    10.1016/0008-6215(89)84123-0
  • 作为产物:
    描述:
    2-(2-溴乙氧基)四氢吡喃methyl 3,5,6-tri-O-benzyl-β-<*>-glucofuranoside四丁基碘化铵 咪唑 、 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以90.9%的产率得到Methyl 3,5,6-tri-O-benzyl-1,2-O-(2-tetrahydropyranyloxyethyl)-β-<*>-glucofuranoside
    参考文献:
    名称:
    d-葡萄糖的O-羟乙基衍生物的制备及质谱分析
    摘要:
    通过在氢化钠存在下用2-溴乙基四氢吡喃基醚处理d-葡萄糖衍生物,以高收率制备了各种d-葡萄糖的羟乙基醚。衍生的O-(羟乙基)-d-葡萄糖醇乙酸酯表现出特征的质谱碎片。通过质谱分析鉴定了衍生自2-O-(2-羟乙基)-d-葡萄糖的1,2-O-乙烯-d-葡萄糖的呋喃糖和吡喃糖形式。
    DOI:
    10.1016/0008-6215(89)84123-0
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