4-(2-甲基-2H-四唑-5-基)苯-1,2-二胺 | 63199-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-(2-甲基-2H-四唑-5-基)苯-1,2-二胺
• 英文名称: 4-(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)benzene-1,2-diamine
• 英文别名: 4-(2-methyltetrazol-5-yl)benzene-1,2-diamine
• CAS: 63199-19-9
• 化学式: C₈H₁₀N₆
• mdl: MFCD17430402
• 分子量: 190.208
• InChiKey: OMLALAORVAPHCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  95.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-甲基-2H-四唑-5-基)苯-1,2-二胺 生成 6-(2-methyltetrazol-5-yl)-1H-benzimidazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-methyl-2H-tetraazol-5-yl)-2-nitroaniline 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 4-(2-甲基-2H-四唑-5-基)苯-1,2-二胺
  参考文献：
  名称：

  新型，强效和选择性反式-2- [3-氧螺环[异苯并呋喃-1（3H），1'-环己基] -4'-基]苯并咪唑NPY Y5受体拮抗剂的合成及构效关系。

  摘要：

  描述了新型的2- [3-氧杂螺[异苯并呋喃-1（3H），1'-环己基] -4'-基]苯并咪唑NPY Y5受体拮抗剂的合成及其构效关系。通过将取代基并入苯并咪唑核心部分的5位或5位和6位两者中来优化前导化合物2a导致鉴定出5-（5-甲基-1,2,4-恶二唑-2 -基）苯并咪唑（2r：IC（50）= 3.3 nM）和5-（2-甲基四唑-5-基）苯并咪唑（2u：IC（50）= 5.9 nM），两者都是有效的，选择性的和口服的可生物利用的Y5受体拮抗剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.08.021

文献信息

• Allosteric Akt (PKB) inhibitors: discovery and SAR of isozyme selective inhibitors
  作者：Craig W. Lindsley、Zhijian Zhao、William H. Leister、Ronald G. Robinson、Stanley F. Barnett、Deborah Defeo-Jones、Raymond E. Jones、George D. Hartman、Joel R. Huff、Hans E. Huber、Mark E. Duggan

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.11.011

  日期：2005.2

  describes the development of two series of potent and selective allosteric Akt kinase inhibitors that display an unprecedented level of selectivity for either Akt1, Akt2 or both Akt1/Akt2. An iterative analog library synthesis approach quickly provided a highly selective Akt1/Akt2 inhibitor that induces apoptosis in tumor cells and inhibits Akt phosphorylation in vivo.

  这封信描述了两种有效的和选择性的变构Akt激酶抑制剂的开发，这些抑制剂对Akt1，Akt2或对Akt1 / Akt2的选择性表现出空前的选择性。迭代的类似物文库合成方法迅速提供了高度选择性的Akt1 / Akt2抑制剂，该抑制剂在体内诱导肿瘤细胞凋亡并抑制Akt磷酸化。
• Inhibitors of AKT Activity
  申请人：Chen Chixu

  公开号：US20090062327A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The instant invention provides for compounds that inhibit Akt activity. In particular, the compounds disclosed selectively inhibit one or two of the Akt isoforms. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting Akt activity by administering the compound to a patient in need of treatment of cancer.

  本发明提供了抑制Akt活性的化合物。特别地，所披露的化合物选择性地抑制一种或两种Akt亚型。本发明还提供了包含这种抑制剂化合物的组合物以及通过向需要癌症治疗的患者施用该化合物来抑制Akt活性的方法。
• Novel Sulfone Amide Amide Derivatives
  申请人：Otake Norikazu

  公开号：US20080161326A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  The present invention relates to compounds of the general formula (I): wherein A, B, C and D each independently are a methine group or a nitrogen atom, said methine group optionally having a substituent(s) with at least one of them meaning the methine group; E means a group represented by the following formulae (E1): R 1 means a lower alkyl group or an aryl group optionally having a substituent(s) or means a lower alkylene group linked to arbitrary, linkable position(s) of E, and others. The compounds of the present invention are useful as an agent for the treatment of a variety of diseases related to NPY.

  本发明涉及通式（I）的化合物：其中A、B、C和D分别独立地是甲烷基团或氮原子，所述甲烷基团可选地具有至少一个取代基，其中E表示以下式（E1）所代表的基团：R1表示较低的烷基或芳基，可选地具有一个或多个取代基，或表示与E的任意可连接位置相连的较低的烷基烯基，以及其他。本发明的化合物可用作治疗与NPY相关的各种疾病的药剂。
• Inhibitors of Akt Activity
  申请人：Cosford D.P. Nicholas

  公开号：US20080009507A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  The instant invention provides for compounds that inhibit Akt activity. In particular, the compounds disclosed selectively inhibit one or two of the Akt isoforms. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting Akt activity by administering the compound to a patient in need of treatment of cancer.

  本发明提供了抑制Akt活性的化合物。具体而言，所披露的化合物选择性地抑制一种或两种Akt同工型。本发明还提供了包含这种抑制化合物的组合物以及通过向需要癌症治疗的患者施用该化合物来抑制Akt活性的方法。
• Inhibitors of akt activtiy
  申请人：Armstrong Donna J.

  公开号：US20100222321A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  The instant invention provides for substituted naphthyridine compounds that inhibit Akt activity. In particular, the compounds disclosed selectively inhibit one or two of the Akt isoforms. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting Akt activity by administering the compound to a patient in need of treatment of cancer.

  本发明提供了一种取代萘啶化合物，其抑制Akt活性。特别地，所披露的化合物选择性地抑制一种或两种Akt同工酶。本发明还提供了包含这种抑制剂化合物的组合物和通过将该化合物用于需要癌症治疗的患者中来抑制Akt活性的方法。