4-(2-甲基-2H-四唑-5-基)-苯甲酸 | 211942-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-(2-甲基-2H-四唑-5-基)-苯甲酸
• 中文别名: 4-(2-甲基-2H-四唑-5-基)苯甲酸
• 英文名称: 4-(2-methyl-2H-tetraazol-5-yl)benzoic acid
• 英文别名: 4-(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)benzoic acid；4-(2-methyltetrazol-5-yl)benzoic acid
• CAS: 211942-53-9
• 化学式: C₉H₈N₄O₂
• mdl: MFCD06000698
• 分子量: 204.188
• InChiKey: UIFGGGQNSDTGGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090
• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-(9ci)-1H-苯并咪唑-1-乙胺 、 4-(2-甲基-2H-四唑-5-基)-苯甲酸 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  外周受限、高效、选择性、水溶性 EP2 拮抗剂，具有抗炎特性

  摘要：

  前列腺素 E 2受体 EP2 在生理学和各种病理状况中发挥重要作用。研究表明，EP2 在慢性外周和中枢神经系统疾病和癌症模型中具有促炎作用。因此，用小分子靶向 EP2 受体可能是治疗炎症性疾病和癌症的一种治疗策略。我们最近报道了一类新型的 EP2 受体竞争性拮抗剂。然而，较早的先导物对 DP1 前列腺素受体的选择性低，血浆半衰期中等，水溶性低，这使得它们不适合在疾病动物模型中进行测试。我们现在报告了一种新型化合物 TG8-69，它具有合适的类药物特性。我们提供合成、先导优化研究、药理表征、

  DOI：

  10.1021/acs.molpharmaceut.8b00764

文献信息

• [EN] COMBINATION PHARMACEUTICAL AGENTS AS RSV INHIBITORS<br/>[FR] AGENTS PHARMACEUTIQUES EN COMBINAISON EN TANT QU'INHIBITEURS DE RSV
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2019067864A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  The present invention relates to pharmaceutical agents administered to a subject either in combination or in series for the treatment of a Respiratory Syncytial Virus (RSV) infection, wherein treatment comprises administering a compound effective to inhibit the function of the RSV and an additional compound or combinations of compounds having anti-RSV activity.

  本发明涉及用于治疗呼吸道合胞病毒（RSV）感染的药物剂，该药物剂可以单独或连续给予受试者，治疗包括给予一种有效抑制RSV功能的化合物以及具有抗RSV活性的另一种化合物或化合物组合。
• [EN] BENZODIAZEPINE DERIVATIVES AS RSV INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS BENZODIAZÉPINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DU VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL (RSV)
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2017015449A1

  公开（公告）日：2017-01-26

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit Respiratory Syncytial Virus (RSV). The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from RSV infection. The invention also relates to methods of treating an RSV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明公开了化合物的结构式（I），或其药学上可接受的盐、酯或前药：这些化合物抑制呼吸道合胞病毒（RSV）。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于治疗患有RSV感染的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的RSV感染的方法。
• [EN] AMINOMETHYL QUINOLONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS D'AMINOMÉTHYL-QUINOLONE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013007676A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  The invention relates to JNK inhibitors and corresponding methods, formulations, and compositions for inhibiting JNK and treating JNK-mediated disorders. The application discloses JNK inhibitors, as described below in Formula (I): wherein the variables are as defined herein. The compounds and compositions disclosed herein are useful to modulate the activity of JNK and treat diseases associated with JNK activity. Disclosed are methods and formulations for inhibiting JNK and treating JNK-mediated disorders, and the like, with the compounds, and processes for making said compounds, and corresponding compositions, disclosed herein.

  这项发明涉及JNK抑制剂及相应的用于抑制JNK和治疗JNK介导的疾病的方法、配方和组合物。该申请披露了JNK抑制剂，如下所述的化学式(I)：其中变量如本文所定义。本文披露的化合物和组合物可用于调节JNK的活性并治疗与JNK活性相关的疾病。还披露了用于抑制JNK和治疗JNK介导的疾病等的方法和配方，以及用于制备上述化合物和相应组合物的过程。
• PIPERIDINE DERIVATIVES AS NK3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Knust Henner

  公开号：US20100256126A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  The present application relates to compounds of formula wherein the definitions are as described herein. The present compounds are high potential NK-3 receptor antagonists that are useful for the treatment of depression, pain, psychosis, Parkinson's disease, schizophrenia, anxiety and attention deficit hyperactivity disorder (ADHD).

  本申请涉及以下式子的化合物，其中定义如本文所述。这些化合物是高潜力的NK-3受体拮抗剂，可用于治疗抑郁症、疼痛、精神病、帕金森病、精神分裂症、焦虑症和注意力缺陷多动障碍（ADHD）。
• AMINOMETHYL QUINOLONE COMPOUNDS
  申请人：Bilotta Joseph A.

  公开号：US20130018043A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  The invention relates to JNK inhibitors and corresponding methods, formulations, and compositions for inhibiting JNK and treating JNK-mediated disorders. The application discloses JNK inhibitors, as described below in Formula I: wherein the variables are as defined herein. The compounds and compositions disclosed herein are useful to modulate the activity of JNK and treat diseases associated with JNK activity. Disclosed are methods and formulations for inhibiting JNK and treating JNK-mediated disorders, and the like, with the compounds, and processes for making said compounds, and corresponding compositions, disclosed herein.

  本发明涉及JNK抑制剂及其相应的方法、配方和组合物，用于抑制JNK并治疗JNK介导的疾病。本申请公开了JNK抑制剂，如下式I所述：其中变量如本文所定义。本文所披露的化合物和组合物，有利于调节JNK的活性并治疗与JNK活性相关的疾病。本文披露了用所述化合物抑制JNK和治疗JNK介导的疾病的方法和配方，以及制备上述化合物和相应组合物的过程。