4-(2-甲基-2H-四唑-5-基)苯胺 | 436092-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-(2-甲基-2H-四唑-5-基)苯胺
• 英文名称: 4-(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)aniline
• 英文别名: 4-(2-Methyl-2H-tetrazol-5-yl)-phenylamine；4-(2-methyltetrazol-5-yl)aniline
• CAS: 436092-89-6
• 化学式: C₈H₉N₅
• mdl: MFCD04035207
• 分子量: 175.193
• InChiKey: QTEUJUOHTXVNAV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  392.3±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Imidazole-1-carboxylic Acid [5-(3,5-dichloro-2-hydroxy-phenyl)-[1,3,4]thiadiazol-2-yl]-amide 、 4-(2-甲基-2H-四唑-5-基)苯胺 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-[5-(3,5-Dichloro-2-hydroxy-phenyl)-[1,3,4]thiadiazol-2-yl]-3-[4-(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)-phenyl]-urea
  参考文献：
  名称：

  Urea thiadiazole inhibitors of plasminogen activator inhibior-1

  摘要：

  揭示了治疗与PAI-1水平升高相关的疾病的方法，包括向需要治疗的患者施用至少一种式(I)的化合物的治疗有效量，或者其药用盐、前药、立体异构体或溶剂化合物，其中：A是芳基或杂芳基，R1-R12在此处定义。该发明还涉及范围在式(I)内的药物组合物和化合物，以及包含式(I)化合物的药物和制造物。

  公开号：

  US20050124664A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-5-(4-硝基苯基)四唑 在 钯 氢气 、 乙醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 17.0h， 以to afford the title compound as a white solid (0.213 g, 96%)的产率得到4-(2-甲基-2H-四唑-5-基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  Imidazolopyrazine compounds useful for the treatment of degenerative and inflammatory diseases

  摘要：

  本发明揭示了一种具有以下公式表示的新型咪唑并[1,2-a]吡嗪化合物：这些化合物可以制备成药物组成物，并可用于预防和治疗哺乳动物包括人类的各种疾病，包括但不限于关节炎、炎症等。

  公开号：

  US08173656B2

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINYL-AMINES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRIMIDINYL-AMINES SUBSTITUÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTÉINE KINASE
  申请人：SCRIPPS RESEARCH INST

  公开号：WO2009032861A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  The present invention provides novel substituted pyrimidinyl-amines that are useful as inhibitors of protein kinases, especially c-Jun N-terminal kinases (JNK) and pharmaceutical compositions thereof and methods of using the same for treating conditions responsive to the inhibition of the JNK pathway.

  本发明提供了一种新型的取代嘧啶基胺，可用作蛋白激酶抑制剂，特别是c-Jun N-末端激酶（JNK）的抑制剂，以及包含它们的药物组合物和使用相同的方法来治疗对JNK途径抑制敏感的疾病。
• Amide thiadiazole inhibitors of plasminogen activator inhibitor-1
  申请人：Sartori Eric

  公开号：US20050143384A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  Methods of treating disorders associated with elevated levels of PAI-1 are disclosed comprising administering to a patient in need thereof a therapeutically effective amount of at least one compound of formula at least one compound of formula (I), or a pharmaceutically-acceptable salt, prodrug, stereoisomer or solvate thereof, wherein: A is aryl or heteroaryl and R 1 —R 11 , are defined herein. The invention also pertains to pharmaceutical compositions and compounds within the scope of formula (I) as well as medicaments and articles of manufacture comprising compounds of formula (I).

  揭示了治疗与PAI-1水平升高相关的疾病的方法，包括向需要治疗的患者施用至少一种式(I)化合物的治疗有效量，或者其药用可接受的盐、前药、立体异构体或溶剂，其中：A为芳基或杂环芳基，R1-R11在此处被定义。本发明还涉及符合式(I)范围内的药物组合物和化合物，以及包括式(I)化合物的药物和制造品。
• Hydroxamates as Histone Deacetylase Inhibitors and Pharmaceutical Formulations Containing Them
  申请人：Rossi Cristina

  公开号：US20080207694A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  Compounds of structure (I) having histone deacetylase (HDAC) inhibitor activity are described. The compounds are chemically characterised by the presence of hydroxamic acid, with zinc as chelator, and an aromatic nucleus connected by a linker in which either a bicyclic aromatic system or a piperidino ring are present.

  结构（I）的化合物具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂活性。这些化合物在化学上特征为存在羟肟酸，锌作为螯合剂，并且通过连接剂连接的芳香核与一个双环芳香系统或哌啶环存在。
• Synthesis, Biological Evaluation, X-ray Structure, and Pharmacokinetics of Aminopyrimidine c-jun-N-terminal Kinase (JNK) Inhibitors
  作者：Ted Kamenecka、Rong Jiang、Xinyi Song、Derek Duckett、Weimin Chen、Yuan Yuan Ling、Jeff Habel、John D. Laughlin、Jeremy Chambers、Mariana Figuera-Losada、Michael D. Cameron、Li Lin、Claudia H. Ruiz、Philip V. LoGrasso

  DOI：10.1021/jm901351f

  日期：2010.1.14

  data supporting an essential role for c-jun-N-terminal kinase (JNK) in neurodegenerative disorders, we set out to develop highly selective JNK inhibitors with good cell potency and good brain penetration properties. The structure−activity relationships (SAR) around a series of aminopyrimidines were evaluated utilizing biochemical and cell-based assays to measure JNK inhibition and brain penetration in

  鉴于大量数据支持 c-jun-N-末端激酶 (JNK) 在神经退行性疾病中的重要作用，我们着手开发具有良好细胞效力和良好脑渗透特性的高选择性 JNK 抑制剂。围绕一系列氨基嘧啶的构效关系 (SAR) 使用生化和基于细胞的测定进行评估，以测量小鼠的 JNK 抑制和脑渗透。还测量了三种物种的微粒体稳定性、P450 抑制、活性氧 (ROS) 产生的抑制和大鼠的药代动力学。化合物9g、9i、9j和9l 的选择性比 p38 和基于细胞的 IC 50高 135 倍以上值 < 100 nM。此外，化合物9l显示出抑制ROS的IC 50 = 0.8 nM，并且在大鼠中具有良好的药代动力学特性以及0.75的脑与血浆比率。这些结果表明，以化合物9l为代表的联芳基取代的氨基嘧啶类化合物可以作为第一个小分子抑制剂来测试JNK抑制剂在神经退行性疾病中的功效。
• IMIDAZOLOPYRAZINE COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF DEGENERATIVE AND INFLAMMATORY DISEASES
  申请人：Andrews Martin James Inglis

  公开号：US20110092497A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  Novel imidazo[1,2-a]pyrazine compounds are disclosed that have a formula represented by the following: The compounds may be prepared as pharmaceutical compositions, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, arthritis, inflammation, and others.

  公开了一种具有以下公式表示的新型咪唑并[1,2-a]吡嗪化合物：这些化合物可以制备为药物组合物，并可用于预防和治疗哺乳动物包括人类的各种疾病，包括但不限于关节炎，炎症等。