| 211674-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• CAS: 211674-12-3
• 化学式: C₃₇H₃₆N₂O₃
• 分子量: 556.704
• InChiKey: HRQHYCHDHFSWNB-BMPTZRATSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.95
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  45.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 硫酸 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 17.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  由3,4,6-三-O-乙酰基-d-葡糖醛合成4-（4,6-二-O-苄基-2,3-二脱氧-β-d-赤型-己二-2-烯吡喃糖基）吡唑

  摘要：

  摘要3-（4,6-二-O-苄基-2,3-二脱氧-β-d-赤型-己基-2-烯吡喃糖基）-2,4-戊二酮及其类似物2-（4,6-di-由3,4,6-三-O-乙酰基-1,5制备的O-苄基-2,3-二脱氧-β-d-赤-己基-2-烯吡喃糖基）-1-苯基-1,3-丁二酮-脱水-2-脱氧-d-阿拉伯糖-己-1-烯醇（3,4,6-三-O-乙酰基-d-葡糖醛），与肼及其甲基，苯基，对甲苯基和室温下在乙醇中的对甲氧基苯基衍生物，以71–96％的收率提供一系列4-（4,6-二-O-苄基-2,3-二脱氧-β-d-赤-具有被上述基团游离或取代的N-1，和被甲基或苯基取代的C-5的六（2-吡喃并吡喃糖基）-3-甲基吡唑。1-苯基-1，3-丁二酮衍生物的反应是高度区域选择性的。这些新型化合物中的一些经催化氢化后，得到的4'，6'-di-O-脱保护的2'，3'-饱和化合物的产率为51-67％。标题化合物之一的乙酰水解/甲

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(98)00059-7
• 作为产物：
  描述：

  phenyl 2,3-dideoxy-4,6-di-O-acetyl-β-D-erythro-hex-enopyranoside 在 氢氧化钾 、 palladium bis(dibenzylideneacetone)palladium⁽⁰⁾ 、 sodium methylate 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  由3,4,6-三-O-乙酰基-d-葡糖醛合成4-（4,6-二-O-苄基-2,3-二脱氧-β-d-赤型-己二-2-烯吡喃糖基）吡唑

  摘要：

  摘要3-（4,6-二-O-苄基-2,3-二脱氧-β-d-赤型-己基-2-烯吡喃糖基）-2,4-戊二酮及其类似物2-（4,6-di-由3,4,6-三-O-乙酰基-1,5制备的O-苄基-2,3-二脱氧-β-d-赤-己基-2-烯吡喃糖基）-1-苯基-1,3-丁二酮-脱水-2-脱氧-d-阿拉伯糖-己-1-烯醇（3,4,6-三-O-乙酰基-d-葡糖醛），与肼及其甲基，苯基，对甲苯基和室温下在乙醇中的对甲氧基苯基衍生物，以71–96％的收率提供一系列4-（4,6-二-O-苄基-2,3-二脱氧-β-d-赤-具有被上述基团游离或取代的N-1，和被甲基或苯基取代的C-5的六（2-吡喃并吡喃糖基）-3-甲基吡唑。1-苯基-1，3-丁二酮衍生物的反应是高度区域选择性的。这些新型化合物中的一些经催化氢化后，得到的4'，6'-di-O-脱保护的2'，3'-饱和化合物的产率为51-67％。标题化合物之一的乙酰水解/甲

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(98)00059-7