1.3-Bis(2-hydroxy-5-methoxybenzoyl)propane | 10365-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1.3-Bis(2-hydroxy-5-methoxybenzoyl)propane
• 英文别名: 1,5-Bis(2-hydroxy-5-methoxyphenyl)-1,5-pentanedione；1,5-bis(2-hydroxy-5-methoxyphenyl)pentane-1,5-dione
• CAS: 10365-74-9
• 化学式: C₁₉H₂₀O₆
• 分子量: 344.364
• InChiKey: LKPMGOCMRHSDPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1.3-Bis(2-hydroxy-5-methoxybenzoyl)propane 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1,5-bis(2,5-dihydroxyphenyl)-1,5-pentanedione
  参考文献：
  名称：

  两个酰基-1,4-苯醌部分在光解作用下的分子内环加成反应

  摘要：

  辐照后，通过聚亚甲基桥连接的两个酰基-1,4-苯醌部分之间发生分子内的区域和立体选择性环加成。区域和立体选择性与相应的分子间环加成不同；这被解释为酰基-1,4-苯醌部分和光化学产生的二烯醇之间的狄尔斯-阿尔德反应。

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.791
• 作为产物：
  描述：

  对苯二甲醚 、 戊二酰基二氯 在 三氯化铝 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1.3-Bis(2-hydroxy-5-methoxybenzoyl)propane
  参考文献：
  名称：

  两个酰基-1,4-苯醌部分在光解作用下的分子内环加成反应

  摘要：

  辐照后，通过聚亚甲基桥连接的两个酰基-1,4-苯醌部分之间发生分子内的区域和立体选择性环加成。区域和立体选择性与相应的分子间环加成不同；这被解释为酰基-1,4-苯醌部分和光化学产生的二烯醇之间的狄尔斯-阿尔德反应。

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.791

文献信息

• MIYAGI, YO;MARUYAMA, KAZUHIRO;TANAKA, NOBUO;SATO, MAMORU;TOMIZU, TOSHINOR+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1984, 57, N 3, 791-795
  作者：MIYAGI, YO、MARUYAMA, KAZUHIRO、TANAKA, NOBUO、SATO, MAMORU、TOMIZU, TOSHINOR+

  DOI：——

  日期：——