3-[(1S,2R)-2-(2-trichloroacetoxyethoxy)-1-apocamphane-1-carbonyl]-2-thiazolone | 515143-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3-[(1S,2R)-2-(2-trichloroacetoxyethoxy)-1-apocamphane-1-carbonyl]-2-thiazolone
• 英文别名: 2-[[(1S,2R,4R)-7,7-dimethyl-1-(2-oxo-1,3-thiazole-3-carbonyl)-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl]oxy]ethyl 2,2,2-trichloroacetate
• CAS: 515143-12-1
• 化学式: C₁₇H₂₀Cl₃NO₅S
• 分子量: 456.774
• InChiKey: QOJGNFUXJHCEDL-UVWXRNBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  98.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  原乙酸三甲酯 、 3-[(1S,2R)-2-(2-trichloroacetoxyethoxy)-1-apocamphane-1-carbonyl]-2-thiazolone 在 溴 作用下， 反应 2.0h， 生成 、 2-[[(1S,2R,4R)-1-[(4S,5S)-5-bromo-4-methoxy-2-oxo-1,3-thiazolidine-3-carbonyl]-7,7-dimethyl-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl]oxy]ethyl 2,2,2-trichloroacetate
  参考文献：
  名称：

  Isozumi, Hirokazu; Hoshimoto, Shigeki; Matsunaga, Hirofumi, Heterocycles, 2003, vol. 59, # 1, p. 323 - 332

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R,4R)-2-(2-trichloroacetoxyethoxy)-7,7-dimethylbicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxylic acid 在 正丁基锂 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-[(1S,2R)-2-(2-trichloroacetoxyethoxy)-1-apocamphane-1-carbonyl]-2-thiazolone
  参考文献：
  名称：

  Isozumi, Hirokazu; Hoshimoto, Shigeki; Matsunaga, Hirofumi, Heterocycles, 2003, vol. 59, # 1, p. 323 - 332

  摘要：

  DOI：