| 1620664-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1620664-59-6
• 化学式: C₂₁H₂₉BrO₇
• 分子量: 473.361
• InChiKey: KOWKDRCNEXDBJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.66
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  80.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 四氢吡咯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以66.667%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过铁催化的羰基化-烯烃的过氧化，可合成（±）-氯内酯A，B和拟议的D

  摘要：

  具有生物学意义的克拉维内酯A，B和先前提出的D已通过铁催化的1,5-二烯的羰基化-过氧化反应合成。醛，烯烃和叔丁基氢过氧化物的三个步骤构成了α，β-环氧-γ-丁内酯骨架，这是合成克拉维内酯家族及其衍生物的关键组成部分。根据我们的结果，提出的克拉维内酯D的结构不正确，需要修改。

  DOI：

  10.1002/anie.201400326
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基过氧化氢 、 2-bromo-3,5-dimethoxybenzaldehyde 、 2-methylene-5-hexenylcarbonic acid methyl ester 在 iron(II) chloride 作用下， 以 癸烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过铁催化的羰基化-烯烃的过氧化，可合成（±）-氯内酯A，B和拟议的D

  摘要：

  具有生物学意义的克拉维内酯A，B和先前提出的D已通过铁催化的1,5-二烯的羰基化-过氧化反应合成。醛，烯烃和叔丁基氢过氧化物的三个步骤构成了α，β-环氧-γ-丁内酯骨架，这是合成克拉维内酯家族及其衍生物的关键组成部分。根据我们的结果，提出的克拉维内酯D的结构不正确，需要修改。

  DOI：

  10.1002/anie.201400326