(E)-3-[2-(4-fluorophenyl)vinyl]-1-methylquinolin-4(1H)-one | 1227000-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-[2-(4-fluorophenyl)vinyl]-1-methylquinolin-4(1H)-one
• 英文别名: (E)-3-(4-fluorostyryl)-1-methylquinolin-4(1H)-one；(E)-4'-fluoro-3-styryl-4-quinolone；3-[(E)-2-(4-fluorophenyl)ethenyl]-1-methylquinolin-4-one
• CAS: 1227000-59-0
• 化学式: C₁₈H₁₄FNO
• 分子量: 279.314
• InChiKey: UJRLURKDCXCNJA-RMKNXTFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-[2-(4-fluorophenyl)vinyl]-1-methylquinolin-4(1H)-one 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 以85%的产率得到(7-fluoronaphthalen-2-yl)(2-(methylamino)phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  在 365 nm 紫外光照射下通过 (E)-3-苯乙烯基喹啉-4(1H)-酮的分子内重排合成 (2-氨基苯基)(萘-2-基)甲酮

  摘要：

  开发了一种高效环保的（2-氨基苯基）（萘-2-基）甲酮合成方法。(E)-3-苯乙烯基喹啉-4(1H)-酮在 EtOH-H 2 中的辐照以高产率（高达 96%）获得（2-氨基苯基）（萘-2-基）甲酮衍生物O (7:1) 与紫外光 (365 nm) 在室温下在 Ar 气氛下。所证明的光诱导分子内重排与其他过渡金属催化反应相比具有优势，例如不需要添加剂、绿色溶剂、底物范围广和原子效率高。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1610176
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (E)-3-[2-(4-fluorophenyl)vinyl]-1-methylquinolin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  在 365 nm 紫外光照射下通过 (E)-3-苯乙烯基喹啉-4(1H)-酮的分子内重排合成 (2-氨基苯基)(萘-2-基)甲酮

  摘要：

  开发了一种高效环保的（2-氨基苯基）（萘-2-基）甲酮合成方法。(E)-3-苯乙烯基喹啉-4(1H)-酮在 EtOH-H 2 中的辐照以高产率（高达 96%）获得（2-氨基苯基）（萘-2-基）甲酮衍生物O (7:1) 与紫外光 (365 nm) 在室温下在 Ar 气氛下。所证明的光诱导分子内重排与其他过渡金属催化反应相比具有优势，例如不需要添加剂、绿色溶剂、底物范围广和原子效率高。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1610176

文献信息

• Synthesis of (E)-3-Styrylquinolin-4(1H)-ones in Water by Ohmic Heating: a Comparison with Other Methodologies
  作者：Joana Pinto、Vera L. M. Silva、Luis M. N. B. F. Santos、Artur M. S. Silva

  DOI：10.1002/ejoc.201600150

  日期：2016.6

  Ohmic heating offers a very efficient way to perform organic reactions in aqueous media. Potentially bioactive (E)-3-styrylquinolin-4(1H)-ones were synthesized by the Heck reaction of 3-iodo-1-methylquinolin-4(1H)-one with styrenes in water and with ohmic heating. Pd(OAc)2 was used as catalyst, and tetrabutylammonium bromide was used as phase-transfer catalyst in the presence of an inorganic base.

  欧姆加热提供了一种在水性介质中进行有机反应的非常有效的方法。具有潜在生物活性的 (E)-3-styrylquinolin-4(1H)-ones 是通过 3-iodo-1-methylquinolin-4(1H)-one 与苯乙烯在水中和欧姆加热的 Heck 反应合成的。Pd(OAc)2用作催化剂，四丁基溴化铵用作在无机碱存在下的相转移催化剂。与其他既定程序的比较突出了这种新方法的好处。
• Reactivity of 3-Iodo-4-quinolones in Heck Reactions: Synthesis of Novel (E)-3-Styryl-4-quinolones
  作者：Artur Silva、Andreia Almeida、José Cavaleiro

  DOI：10.1055/s-0029-1219175

  日期：2010.2

  A new and efficient route for the synthesis of (E)-N-­methyl-3-styryl-4-quinolones is described. It involves the Heck ­reaction of N-methyl-3-iodo-4-quinolone, which is obtained by consecutive 3-iodination and NH-methylation of the unsubstituted 4-quinolone, with styrene derivatives. It is demonstrated that such a procedure is only efficient when the 3-iodo-4-quinolone has an N-protecting group. In some cases the branched regioisomers N-methyl-3-(1-phenylethenyl)-4-quinolones were also obtained as byproducts.

  描述了一种新颖且高效的合成（E)-N-甲基-3-苯乙烯基-4-喹啉酮的路线。该方法涉及将N-甲基-3-碘-4-喹啉与苯乙烯衍生物进行Heck反应，而N-甲基-3-碘-4-喹啉是通过对未取代的4-喹啉进行连续的3-碘化和NH-甲基化获得的。研究表明，只有在3-碘-4-喹啉具有N-保护基团时，该程序才有效。在某些情况下，支链 regioisomers N-甲基-3-(1-苯乙烯基)-4-喹啉酮也作为副产物获得。