(Z)-3-phenyl-1-(piperidin-1-yl)-5-(triisopropylsilyl)pent-2-en-4-yn-1-one | 1596306-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-3-phenyl-1-(piperidin-1-yl)-5-(triisopropylsilyl)pent-2-en-4-yn-1-one
• 英文别名: (Z)-3-phenyl-1-piperidin-1-yl-5-tri(propan-2-yl)silylpent-2-en-4-yn-1-one
• CAS: 1596306-25-0
• 化学式: C₂₅H₃₇NOSi
• 分子量: 395.66
• InChiKey: LRYQMPFYYACDDJ-LYBHJNIJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[(三异丙基硅烷基)乙炔基]-1,2-苯碘酰-3(1H)-酮 、 3-苯基-1-哌啶-2-丙烯-1-酮 在 acetonitrile 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以62%的产率得到(Z)-3-phenyl-1-(piperidin-1-yl)-5-(triisopropylsilyl)pent-2-en-4-yn-1-one
  参考文献：
  名称：

  Preparation of conjugated 1,3-enynes by Rh(iii)-catalysed alkynylation of alkenes via C–H activation

  摘要：

  一种实验上简单的无添加剂Rh(III)催化烯烃直接炔基化反应已被开发。该方案使用商用的TIPS-EBX作为炔烃源，在简单的硅基去保护后获得共轭末端炔烯。该方法也已应用于芳烃。

  DOI：

  10.1039/c4cc01141d