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3-((1-tert-butoxycarbonyl-5-chloro-1H-indol-2-yl)sulfonyl)propionic acid | 684222-84-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-((1-tert-butoxycarbonyl-5-chloro-1H-indol-2-yl)sulfonyl)propionic acid
英文别名
3-[(1-Tert-butoxycarbonyl-5-chloro-1H-indol-2-yl)sulfonyl]propionic acid;3-[5-chloro-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]indol-2-yl]sulfonylpropanoic acid
3-((1-tert-butoxycarbonyl-5-chloro-1H-indol-2-yl)sulfonyl)propionic acid化学式
CAS
684222-84-2
化学式
C16H18ClNO6S
mdl
——
分子量
387.841
InChiKey
UNSLVVVZWRQKBK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    111
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-((1-tert-butoxycarbonyl-5-chloro-1H-indol-2-yl)sulfonyl)propionic acid1-羟基苯并三唑1,2-二氯乙烷三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 N-((2Z)-4-((4-(3-((5-chloro-1H-indol-2-yl)sulfonyl)propanoyl)-1-piperazinyl)methyl)-3-methyl-1,3-thiazol-2(3H)-ylidene)-N-methylamine
    参考文献:
    名称:
    EP1669352
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl 2-{[3-(allyloxy)-3-oxopropyl]sulfonyl}-5-chloro-1H-indole-1-carboxylate 、 丙二酸环(亚)异丙酯 、 在 盐酸乙酸乙酯magnesium sulfate异丙醚 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以to obtain the title compound (3.29 g, 85%) as a pale light brown solid的产率得到3-((1-tert-butoxycarbonyl-5-chloro-1H-indol-2-yl)sulfonyl)propionic acid
    参考文献:
    名称:
    IMIDAZOLE DERIVATIVE, THEIR PRODUCTION AND USE
    摘要:
    提供了一种咪唑衍生物,可用作治疗血栓的药物,其化学式表示为(I):其中R代表可选取代的环烃基或可选取代的杂环基,W代表键或可选取代的二价线性烃基,X代表可选取代的二价烃基,Y代表-CO-,-S(O)-,-S(O)2-或键,环A代表可选取代的吡咯烷环,可选取代的哌啶环或可选取代的过氢化脂肪环,Z1和Z3独立地代表键或可选取代的二价线性烃基,Z2代表-N(R1)-,-O-,-S(O)-,-S(O)2-,-CO-,-CH(R1)-或键,环B代表可选取代的咪唑环,其中可选取代的咪唑环所代表的取代基可以与R1一起形成可选取代的环,a代表0,1或2。
    公开号:
    US20110009389A1
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文献信息

  • Imidazole derivative, process for producing the same, and use
    申请人:Kubo Keiji
    公开号:US20070004736A1
    公开(公告)日:2007-01-04
    There is provided an imidazole derivative useful as a thrombosis treating agent, which is represented by the formula (I): wherein R represents an optionally substituted cyclic hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group, W represents a bond or an optionally substituted divalent linear hydrocarbon group, X represents an optionally substituted divalent hydrocarbon group, Y represents —CO—, —S(O)—, —S(O) 2 — or a bond, ring A represents an optionally substituted pyrrolidine ring, an optionally substituted piperidine ring or an optionally substituted perhydroazepine ring, Z 1 and Z 3 independently represent a bond or an optionally substituted divalent linear hydrocarbon group, Z 2 represents —N(R 1 )—, —O—, —S(O)—, —S(O) 2 —, —CO—, —CH(R 1 )— or a bond, ring B represents an optionally substituted imidazole ring, wherein a substituent which the optionally substituted imidazole ring represented by ring B may have may be taken together with R 1 to form an optionally substituted ring, and a represents 0, 1 or 2.
    提供了一种咪唑生物,用作治疗血栓的药物,其化学式表示为(I)式:其中R代表可选取代的环烃基或可选取代的杂环基,W代表键或可选取代的二价直链烃基,X代表可选取代的二价烃基,Y代表-CO-、-S(O)-、-S(O)2-或键,环A代表可选取代的吡咯烷环、可选取代的哌啶环或可选取代的过氢杂环己烷环,Z1和Z3独立地代表键或可选取代的二价直链烃基,Z2代表-N(R1)-、-O-、-S(O)-、-S(O)2-、-CO-、-CH(R1)-或键,环B代表可选取代的咪唑环,其中可选取代的咪唑环所具有的取代基可以与R1一起形成可选取代的环,a代表0、1或2。
  • Thiazoline derivative and use of the same
    申请人:Kubo Keiji
    公开号:US20070010528A1
    公开(公告)日:2007-01-11
    A thiazoline derivative represented by Formula (I): wherein R is a cyclic hydrocarbon group which may be substituted, or a heterocyclic group which may be substituted; X is a bond or a divalent chain hydrocarbon group which may be substituted; X′ is a bond or —N(R 5 )—; Y is a divalent hydrocarbon group which may be substituted; Y′ is a bond or —C(═O)—; ring A is a nitrogen-containing heterocycle which may be substituted; Z 1 and Z 3 are each independently a bond or a divalent chain hydrocarbon group which may be substituted; Z 2 is a bond or —N(R 6 )—; and B is a group represented by the formula: which is useful as a therapeutic drug for thrombosis, is provided.
    提供一种由式(I)表示的噻唑啉衍生物:其中R是环烃基,可以被取代,或者是可以被取代的杂环基; X是键或二价链烃基,可以被取代; X'是键或-N(R5)-; Y是二价烃基,可以被取代; Y'是键或-C(═O)-; 环A是含氮杂环,可以被取代; Z1和Z3各自独立地是键或二价链烃基,可以被取代; Z2是键或-N(R6)-; B是下式表示的基团:该化合物可用作治疗血栓症的药物。
  • IMIDAZOLE DERIVATIVE, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AND USE
    申请人:Takeda Pharmaceutical Company Limited
    公开号:EP1564213A1
    公开(公告)日:2005-08-17
    There is provided an imidazole derivative useful as a thrombosis treating agent, which is represented by the formula (I): wherein R represents an optionally substituted cyclic hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group, W represents a bond or an optionally substituted divalent linear hydrocarbon group, X represents an optionally substituted divalent hydrocarbon group, Y represents -CO-, -S(O)-, -S(O)2- or a bond, ring A represents an optionally substituted pyrrolidine ring, an optionally substituted piperidine ring or an optionally substituted perhydroazepine ring, Z1 and Z3 independently represent a bond or an optionally substituted divalent linear hydrocarbon group, Z2 represents -N(R1)-, -O-, - S(O)-, -S(O)2-, -CO-, -CH(R1)- or a bond, ring B represents an optionally substituted imidazole ring, wherein a substituent which the optionally substituted imidazole ring represented by ring B may have may be taken together with R1 to form an optionally substituted ring, and a represents 0, 1 or 2.
    提供了一种咪唑生物,可用作血栓治疗剂,其由式(I)表示: 其中 R 代表任选取代的环状烃基或任选取代的杂环基,W 代表键或任选取代的二价线性烃基,X 代表任选取代的二价烃基,Y 代表 -CO-、-S(O)-、-S(O)2- 或键,环 A 代表任选取代的吡咯烷环、任选取代的哌啶环或任选取代的全氢氮杂卓环、Z1 和 Z3 独立地代表键或任选取代的二价线性烃基,Z2 代表-N(R1)-、-O-、-S(O)-、-S(O)2-、-CO-、-CH(R1)- 或键,环 B 代表任选取代的咪唑环,其中环 B 所代表的任选取代的咪唑环可能具有的取代基可与 R1 一起形成任选取代的环,a 代表 0、1 或 2。
  • THIAZOLINE DERIVATIVE AND USE OF THE SAME
    申请人:Takeda Pharmaceutical Company Limited
    公开号:EP1669352A1
    公开(公告)日:2006-06-14
    A thiazoline derivative represented by Formula (I): wherein R is a cyclic hydrocarbon group which may be substituted, or a heterocyclic group which may be substituted; X is a bond or a divalent chain hydrocarbon group which may be substituted; X' is a bond or -N(R5)-; Y is a divalent hydrocarbon group which may be substituted; Y' is a bond or -C(=O)-; ring A is a nitrogen-containing heterocycle which may be substituted; Z1 and Z3 are each independently a bond or a divalent chain hydrocarbon group which may be substituted; Z2 is a bond or -N(R6)-; and B is a group represented by the formula: which is useful as a therapeutic drug for thrombosis, is provided.
    式 (I) 所代表的噻唑啉衍生物: 其中 R 是可被取代的环烃基或可被取代的杂环基;X 是键或可被取代的二价链烃基;X'是键或-N(R5)-;Y 是可被取代的二价烃基;Y'是键或-C(=O)-; 环 A 是可被取代的含氮杂环; Z1 和 Z3 各自独立地是键或可被取代的二价链烃基; Z2 是键或-N(R6)-; 以及 B 是由式表示的基团: 本发明提供了一种可作为血栓形成治疗药物的药物。
  • US7534887B2
    申请人:——
    公开号:US7534887B2
    公开(公告)日:2009-05-19
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同类化合物

(Z)-3-[[[2,4-二甲基-3-(乙氧羰基)吡咯-5-基]亚甲基]吲哚-2--2- (S)-(-)-5'-苄氧基苯基卡维地洛 (R)-(+)-5'-苄氧基卡维地洛 (R)-卡洛芬 (N-(Boc)-2-吲哚基)二甲基硅烷醇钠 (E)-2-氰基-3-(5-(2-辛基-7-(4-(对甲苯基)-1,2,3,3a,4,8b-六氢环戊[b]吲哚-7-基)-2H-苯并[d][1,2,3]三唑-4-基)噻吩-2-基)丙烯酸 (4aS,9bR)-6-溴-2,3,4,4a,5,9b-六氢-1H-吡啶并[4,3-B]吲哚 (3Z)-3-(1H-咪唑-5-基亚甲基)-5-甲氧基-1H-吲哚-2-酮 (3Z)-3-[[[4-(二甲基氨基)苯基]亚甲基]-1H-吲哚-2-酮 (3R)-(-)-3-(1-甲基吲哚-3-基)丁酸甲酯 (3-氯-4,5-二氢-1,2-恶唑-5-基)(1,3-二氧代-1,3-二氢-2H-异吲哚-2-基)乙酸 齐多美辛 鸭脚树叶碱 鸭脚木碱,鸡骨常山碱 鲜麦得新糖 高氯酸1,1’-二(十六烷基)-3,3,3’,3’-四甲基吲哚碳菁 马鲁司特 马鞭草(VERBENAOFFICINALIS)提取物 马来酸阿洛司琼 马来酸替加色罗 顺式-ent-他达拉非 顺式-1,3,4,4a,5,9b-六氢-2H-吡啶并[4,3-b]吲哚-2-甲酸乙酯 顺式-(+-)-3,4-二氢-8-氯-4'-甲基-4-(甲基氨基)-螺(苯并(cd)吲哚-5(1H),2'(5'H)-呋喃)-5'-酮 靛青二磺酸二钾盐 靛藍四磺酸 靛红联二甲酚 靛红磺酸钠 靛红磺酸 靛红乙烯硫代缩酮 靛红-7-甲酸甲酯 靛红-5-磺酸钠 靛红-5-磺酸 靛红-5-硫酸钠盐二水 靛红-5-甲酸甲酯 靛红 靛玉红衍生物E804 靛玉红3'-单肟5-磺酸 靛玉红-3'-单肟 靛玉红 靛噻 青色素3联己酸染料,钾盐 雷马曲班 雷莫司琼杂质13 雷莫司琼杂质12 雷莫司琼杂质 雷替尼卜定 雄甾-1,4-二烯-3,17-二酮 阿霉素的代谢产物盐酸盐 阿贝卡尔 阿西美辛杂质3