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2-Oxoheptan-1-thionophosphonsaeure-diaethylester | 67257-44-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-Oxoheptan-1-thionophosphonsaeure-diaethylester
英文别名
1-diethoxyphosphinothioylheptan-2-one
2-Oxoheptan-1-thionophosphonsaeure-diaethylester化学式
CAS
67257-44-7
化学式
C11H23O3PS
mdl
——
分子量
266.342
InChiKey
CLKUXESNLYKPSX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    320.4±44.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.057±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.52
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    35.53
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Oxoheptan-1-thionophosphonsaeure-diaethylester 在 (S)-MeO-BIPHEP-Ru(II) 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 88.0h, 生成 ((R)-2-Hydroxy-heptyl)-phosphonothioic acid O,O-diethyl ester 、 ((S)-2-Hydroxy-heptyl)-phosphonothioic acid O,O-diethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Enantioselective ruthenium-mediated hydrogenation: developments and applications
    摘要:
    A general preparation of chiral ruthenium(II) catalysts and the homogeneous enantioselective hydrogenation of prochiral olefins and keto groups are presented. Some applications to the synthesis of biologically active compounds are reported. (C) 1998 Elsevier Science S.A. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(98)00680-9
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Lesα-cuprophosphonates-iii:β-cétophosphonates的合成
    摘要:
    描述了一种新的,实用的β-酮膦酸酯的合成方法,该方法依赖于有机锂试剂从甲基膦酸二烷基酯转化为相应的有机铜试剂,以及其与酰氯的反应。讨论了中间体有机铜试剂的结构。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(78)88099-5
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