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dimethyl-(α-phenylphenacyl)prop-2-ynylammonium bromide | 79841-32-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
dimethyl-(α-phenylphenacyl)prop-2-ynylammonium bromide
英文别名
——
dimethyl-(α-phenylphenacyl)prop-2-ynylammonium bromide化学式
CAS
79841-32-0
化学式
Br*C19H20NO
mdl
——
分子量
358.278
InChiKey
JEXHDYLYBMCRQF-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.32
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dimethyl-(α-phenylphenacyl)prop-2-ynylammonium bromidesodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 120.0h, 以19%的产率得到dimethyl-<α-phenyl-α-(propa-1,2-dienyl)phenacyl>amine
    参考文献:
    名称:
    涉及叶立德中间体的碱催化重排。第11部分。3-苯基丙-2-炔丙基铵的重排
    摘要:
    丙烯酰胺鎓盐(5)与氢氧化钠水溶液反应,得到丙二烯(7)和新的内酯(11)。(7)和(11)的同时形成表明,丙炔基内酯(6)到丙二烯(7)的明显的[3,2]σ重排可能涉及两个阶段的机制。描述了叶立德(11)的反应,以及丙二烯(7)和衍生自丙烯酰胺鎓盐(23)和(27)的许多类似的丙二烯的反应。丙二烯可识别三种类型的反应,包括涉及二甲基氨基基团迁移的新型[1,3]重排。双环丙烯酰胺盐(52)和(56)的碱催化重排未显示出在此类双环系统中预期的协同[3,2]σ重排的抑制作用。
    DOI:
    10.1039/p19810001969
  • 作为产物:
    描述:
    1-二甲基胺-2-丙炔2-溴-2-苯基乙酰苯乙腈 为溶剂, 以91%的产率得到dimethyl-(α-phenylphenacyl)prop-2-ynylammonium bromide
    参考文献:
    名称:
    涉及叶立德中间体的碱催化重排。第11部分。3-苯基丙-2-炔丙基铵的重排
    摘要:
    丙烯酰胺鎓盐(5)与氢氧化钠水溶液反应,得到丙二烯(7)和新的内酯(11)。(7)和(11)的同时形成表明,丙炔基内酯(6)到丙二烯(7)的明显的[3,2]σ重排可能涉及两个阶段的机制。描述了叶立德(11)的反应,以及丙二烯(7)和衍生自丙烯酰胺鎓盐(23)和(27)的许多类似的丙二烯的反应。丙二烯可识别三种类型的反应,包括涉及二甲基氨基基团迁移的新型[1,3]重排。双环丙烯酰胺盐(52)和(56)的碱催化重排未显示出在此类双环系统中预期的协同[3,2]σ重排的抑制作用。
    DOI:
    10.1039/p19810001969
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