| 75851-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• CAS: 75851-83-1；75880-38-5
• 化学式: C₂₃H₂₀N₂O₄
• 分子量: 388.423
• InChiKey: OZPFTQWZWHFRAW-OOSNJVJTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  马来酸二甲酯 、 2-phenyl-3H-pyrido<1,2,3-de>quinoxalin-4-ium bromide 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CYCLOADDITION REACTION OF A NEW PERIPHERAL AZOMETHINE YLID TO SYMMETRICALLY SUBSTITUTED OLEFIN

  摘要：

  在吡啶并[1,2,3-de]喹喔啉环的外围生成了一个不寻常的偶氮甲基 1,3-二极。这种外围的酰基，即 3H-吡啶并[1,2,3-de]喹喔啉氢氧化物，可与马来酸二甲酯和 N-取代马来酰亚胺等缺电子顺式烯烃发生立体选择性反应，生成单个内[4+2]环加载产物。而在富马酸二甲酯等反式烯烃中，则形成了两种[4+2]环加成产物的混合物，即 1-外向-2-内向和 1-内向-2-外向环加成产物。这些环加成反应可能是以协同方式进行的。

  DOI：

  10.1246/cl.1980.951