2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(3-((R)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-phenylpropyl)phenyl)-2-methylpropanoic acid | 947251-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(3-((R)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-phenylpropyl)phenyl)-2-methylpropanoic acid
• CAS: 947251-02-7
• 化学式: C₂₉H₄₀N₂O₆
• 分子量: 512.646
• InChiKey: FHWXBGFBIMHSHV-WIZGVZBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  113.96
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(3-((R)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-phenylpropyl)phenyl)-2-methylpropanoic acid 在 盐酸 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (5R,14R)-5-amino-19-bromo-5-methyl-14-phenyl-3-oxa-15-azatricyclo[15.3.1.17,11]docosa-1(21),7,9,11(22),17,19-hexaene-4,16-dione
  参考文献：
  名称：

  大环叔卡宾胺BACE-1抑制剂的设计，合成和SAR。

  摘要：

  这封信描述了β-分泌酶（BACE-1）酶的叔卡宾胺大环抑制剂的设计和合成。这些大环抑制剂，其中一些结合了新的P2取代基，相对于先前描述的无环类似物，其效能提高了2到100倍，同时提供了更高的稳定性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.04.072
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(3-((R)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-phenylpropyl)phenyl)-2-methylpropanoate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(3-((R)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-phenylpropyl)phenyl)-2-methylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  大环叔卡宾胺BACE-1抑制剂的设计，合成和SAR。

  摘要：

  这封信描述了β-分泌酶（BACE-1）酶的叔卡宾胺大环抑制剂的设计和合成。这些大环抑制剂，其中一些结合了新的P2取代基，相对于先前描述的无环类似物，其效能提高了2到100倍，同时提供了更高的稳定性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.04.072