| 1443792-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1443792-56-0
• 化学式: C₄₄H₅₆N₄O₅
• 分子量: 720.952
• InChiKey: UQVIURYLFDYWEM-LHEWISCISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.65
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  119.51
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以25%的产率得到(S)-3-(2-(4-(tert-butyl)benzamido)-3-(4-(5-(4-(heptyloxy)phenyl)pyrimidin-2-yl)phenyl)propanamido)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES COMPRISING FOUR CYCLES ACTING AS GLP-1 RECEPTOR MODULATORS FOR THERAPY OF DISEASES SUCH AS DIABETES
  [FR] NOUVEAUX MODULATEURS DU RÉCEPTEUR GLP-1

  摘要：

  公开号：

  WO2013090454A3
• 作为产物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-3-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)propanoate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium carbonate decahydrate 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.83h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES COMPRISING FOUR CYCLES ACTING AS GLP-1 RECEPTOR MODULATORS FOR THERAPY OF DISEASES SUCH AS DIABETES
  [FR] NOUVEAUX MODULATEURS DU RÉCEPTEUR GLP-1

  摘要：

  公开号：

  WO2013090454A3