| 887927-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 887927-20-0
• 化学式: C₆₂H₉₆O₁₄Si₂
• 分子量: 1121.61
• InChiKey: JFYLNHYGDYYSTI-QUUZDZPLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.15
• 重原子数：
  78.0
• 可旋转键数：
  27.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  171.58
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 氟化氢吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 37.0h， 以78%的产率得到[(1R,3R,6S,7E,10S,11S,12E,14S,16R,20R,22S)-10,20-dihydroxy-16-(hydroxymethyl)-12-(2-methoxy-2-oxoethylidene)-9,9-dimethyl-18-oxo-5,17,26,27,28-pentaoxatetracyclo[20.3.1.13,6.110,14]octacos-7-en-11-yl] octanoate
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis, and Biological Evaluation of a Potent, PKC Selective, B-Ring Analog of Bryostatin

  摘要：

  The first member of a new class of five-membered B-ring analogs of bryostatin has been synthesized and tested for its ability to bind and translocate protein kinase C (PKC). This synthesis extends the utility of our previously introduced macrotransacetalization strategy to the formation of five-membered dioxolane B-ring analogs. This analog exhibits potent, single-digit nanomolar affinity to PKC and selectively translocates novel PKC isozymes.

  DOI：

  10.1021/ol060457z
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl-diphenyl-[(2S)-4-phenylmethoxy-1-[(2S,6R)-6-prop-2-enyloxan-2-yl]butan-2-yl]oxysilane 在 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 palladium dihydroxide 、 potassium hexacyanoferrate(III) 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hypochlorite 、 sodium chlorite 、 phosphate buffer 、 hydroquinindine-2,5-diphenyl-4,6-pyrimidinediyl diether 、 potassium dioxotetrahydroxoosmate(VI) 、 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 4.0~45.0 ℃ 、1.24 MPa 条件下， 反应 72.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis, and Biological Evaluation of a Potent, PKC Selective, B-Ring Analog of Bryostatin

  摘要：

  The first member of a new class of five-membered B-ring analogs of bryostatin has been synthesized and tested for its ability to bind and translocate protein kinase C (PKC). This synthesis extends the utility of our previously introduced macrotransacetalization strategy to the formation of five-membered dioxolane B-ring analogs. This analog exhibits potent, single-digit nanomolar affinity to PKC and selectively translocates novel PKC isozymes.

  DOI：

  10.1021/ol060457z