摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

tert-butyl N-{4-[9-(6-chloro-2-methoxyacridinyl)amino]butyl}-carbamate | 865429-59-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl N-{4-[9-(6-chloro-2-methoxyacridinyl)amino]butyl}-carbamate
英文别名
tert-butyl (4-((6-chloro-2-methoxyacridin-9-yl)amino)butyl)carbamate
tert-butyl N-{4-[9-(6-chloro-2-methoxyacridinyl)amino]butyl}-carbamate化学式
CAS
865429-59-0
化学式
C23H28ClN3O3
mdl
——
分子量
429.947
InChiKey
KCDMTOSYXHLZDH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.77
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    72.48
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] NUCLEOSIDE AND NUCLEOTIDE CONJUGATE COMPOUNDS AND USES THEREOF
    [FR] COMPOSÉS CONJUGUÉS DE NUCLÉOSIDE ET DE NUCLÉOTIDE ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    公开号:
    WO2021202669A3
  • 作为产物:
    描述:
    N-叔丁氧羰基-1,4-丁二胺6,9-二氯-2-甲氧基吖啶苯酚 作用下, 反应 0.25h, 以55%的产率得到tert-butyl N-{4-[9-(6-chloro-2-methoxyacridinyl)amino]butyl}-carbamate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Dimeric Acridine Derived Nucleic Acid Intercalators
    摘要:
    一系列抗病毒化合物由一个插入的吖啶衍生部分、一个间隔区域和一个反应性EDTA衍生的结合物组成,通过简单的序列合成。适当单保护的1,ω-烷基二胺与6,9-二氯-2-甲氧基吖啶(1)反应后去保护并与EDTA二酐发生反应,形成目标分子。在抗坏血酸存在下,MS2噬菌体的滴度降低了8个数量级。
    DOI:
    10.1515/znb-2005-0114
点击查看最新优质反应信息