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3,9,29,35-Tetratert-butyl-13,25,39,51-tetraoxa-16,19,22,42,45,48-hexazaheptacyclo[35.15.1.111,27.05,52.07,12.026,31.033,38]tetrapentaconta-1,3,5(52),7(12),8,10,26(31),27,29,33(38),34,36-dodecaene-15,23,41,49-tetrone | 340155-45-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,9,29,35-Tetratert-butyl-13,25,39,51-tetraoxa-16,19,22,42,45,48-hexazaheptacyclo[35.15.1.111,27.05,52.07,12.026,31.033,38]tetrapentaconta-1,3,5(52),7(12),8,10,26(31),27,29,33(38),34,36-dodecaene-15,23,41,49-tetrone
英文别名
3,9,29,35-tetratert-butyl-13,25,39,51-tetraoxa-16,19,22,42,45,48-hexazaheptacyclo[35.15.1.111,27.05,52.07,12.026,31.033,38]tetrapentaconta-1,3,5(52),7(12),8,10,26(31),27,29,33(38),34,36-dodecaene-15,23,41,49-tetrone
3,9,29,35-Tetratert-butyl-13,25,39,51-tetraoxa-16,19,22,42,45,48-hexazaheptacyclo[35.15.1.111,27.05,52.07,12.026,31.033,38]tetrapentaconta-1,3,5(52),7(12),8,10,26(31),27,29,33(38),34,36-dodecaene-15,23,41,49-tetrone化学式
CAS
340155-45-5
化学式
C60H82N6O8
mdl
——
分子量
1015.35
InChiKey
LPIHKSIACSSZLS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.3
  • 重原子数:
    74
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    177
  • 氢给体数:
    6
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Synthesis, structure and complexing properties of new calix[4](aza)crowns
    作者:Rym Abidi、Issam Oueslati、Hassen Amri、Pierre Thuéry、Martine Nierlich、Zouhair Asfari、Jacques Vicens
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)02356-x
    日期:2001.2
    The synthesis of calix[4](aza)crowns capped by one ‘tren’ or doubly capped by two azacrowns is described. The crystal structure of the tripodal ‘tren’ is given. Complexing properties towards Co2+, Ni2+, Zn2+ and Cu2+ are described. Conclusions are drawn on the role of functional groups and molecular topology in the complexation behavior of calix[4](aza)crowns.
    描述了杯盖[4](氮杂)冠被一个“ tren”覆盖或被两个氮杂冠双重覆盖的合成。给出了三脚架“ tren”的晶体结构。描述了对Co 2 +,Ni 2 +,Zn 2+和Cu 2+的络合特性。结论是功能基团和​​分子拓扑在杯[4](氮杂)冠的络合行为中的作用。
  • Calix[4]azacrowns as Novel Molecular Scaffolds for the Generation of Visible and Near-Infrared Lanthanide Luminescence
    作者:Issam Oueslati、Rute A. Sá Ferreira、Luís D. Carlos、Carlos Baleizão、Mário N. Berberan-Santos、Baltazar de Castro、Jacques Vicens、Uwe Pischel
    DOI:10.1021/ic051159l
    日期:2006.3.1
    bridges, were used as ligands for the complexation of lanthanide ions [Eu(III), Tb(III), Nd(III), Er(III), La(III)]. The formation of 1:2 and 1:1 complexes was observed, and stability constants, determined by UV absorption and fluorescence spectroscopy, were found to be generally on the order of log beta(11) approximately 5-6 and log beta(12) approximately 10. The structural changes of the ligands upon La(III)
    两个杯盖[4] azazrowns,两个氨基聚酰胺桥封顶,用作配体镧系元素离子[Eu(III),Tb(III),Nd(III),Er(III),La(III)]的络合。观察到了1:2和1:1配合物的形成,并且通过紫外线吸收和荧光光谱确定的稳定性常数通常约为log beta(11)约5-6和log beta(12)通过1 H NMR光谱探测到La(III)络合后配体的结构变化。观察到两个配体具有相反的荧光行为,即金属离子络合时荧光增强(通过阻止胺基的光致电子转移)或猝灭(通过镧系元素与发色团相互作用)。长寿命镧系元素的发光被pi中的激发所敏化,配体的芳族部分的π带。通过Tb(III)淬灭配体磷光证明了天线三重态的直接参与。通常,Eu(III)发光较弱(Phi(lum)
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