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1-[1-chloro-3-(trimethylsilyl)prop-2-ynyl]cylcohexanol | 221129-37-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-[1-chloro-3-(trimethylsilyl)prop-2-ynyl]cylcohexanol
英文别名
1-(1-Chloro-3-trimethylsilylprop-2-ynyl)cyclohexan-1-ol
1-[1-chloro-3-(trimethylsilyl)prop-2-ynyl]cylcohexanol化学式
CAS
221129-37-9
化学式
C12H21ClOSi
mdl
——
分子量
244.837
InChiKey
KYKQFFIOKBMMFG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    303.3±12.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.046±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.17
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-[1-chloro-3-(trimethylsilyl)prop-2-ynyl]cylcohexanol1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以96%的产率得到2-(trimethylsilylethynyl)-1-oxaspiro[5.2]octane
    参考文献:
    名称:
    Propargylic Carbenoids 的制备和与羰基化合物的反应 - 炔丙基卤代醇和环氧乙烷的立体选择性合成
    摘要:
    描述了锌基丙二烯 3 的制备和反应性。这种有机金属化合物与醛反应生成具有良好非对映选择性的炔丙基卤代醇。这些卤代醇可以很容易地转化为炔丙基环氧乙烷。
    DOI:
    10.1002/1099-0690(200109)2001:17<3295::aid-ejoc3295>3.0.co;2-t
  • 作为产物:
    描述:
    (3-chloro-1-propynyl)trimethylsilane环己酮 在 zinc dibromide 、 lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以70%的产率得到1-[1-chloro-3-(trimethylsilyl)prop-2-ynyl]cylcohexanol
    参考文献:
    名称:
    Propargylic Carbenoids 的制备和与羰基化合物的反应 - 炔丙基卤代醇和环氧乙烷的立体选择性合成
    摘要:
    描述了锌基丙二烯 3 的制备和反应性。这种有机金属化合物与醛反应生成具有良好非对映选择性的炔丙基卤代醇。这些卤代醇可以很容易地转化为炔丙基环氧乙烷。
    DOI:
    10.1002/1099-0690(200109)2001:17<3295::aid-ejoc3295>3.0.co;2-t
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文献信息

  • Metalation of 3-trimethylsilyl propargyl chloride: A stereoselective access to trans-propargylic oxiranes
    作者:Fabrice Chemla、Nicolas Bernard、Jean F. Normant
    DOI:10.1016/s0040-4039(98)80023-3
    日期:1999.1
    The metalation of 3-trimethylsilyl-1-chloroprop-2-yne and the subsequent reaction with aldehydes affords stereospecifically anti-chlorohydrins which give after treatment with potassium fluoride and NaOH propargylic epoxides with good to excellent yields. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
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