摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

[4-[3-(2,4-dichlorophenyl)-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-yl]-2-methoxyphenyl] 3-phenylprop-2-enoate | 1161948-42-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[4-[3-(2,4-dichlorophenyl)-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-yl]-2-methoxyphenyl] 3-phenylprop-2-enoate
英文别名
——
[4-[3-(2,4-dichlorophenyl)-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-yl]-2-methoxyphenyl] 3-phenylprop-2-enoate化学式
CAS
1161948-42-0
化学式
C25H19Cl2NO4
mdl
——
分子量
468.336
InChiKey
SAYQZLLJHWSCFN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.4
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    57.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-(3-(2,4-dichlorophenyl)-4,5-dihydroisoxazol-5-yl)-2-methoxyphenol肉桂酰氯吡啶 作用下, 反应 10.5h, 以55%的产率得到[4-[3-(2,4-dichlorophenyl)-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-yl]-2-methoxyphenyl] 3-phenylprop-2-enoate
    参考文献:
    名称:
    Novel 5-(3-(Substituted)-4,5-dihydroisoxazol-5-yl)-2-methoxyphenyl Derivatives: Synthesis and Anticancer Activity
    摘要:
    合成并评价了 30 种新型 5-(3-(取代苯基)-4,5-二氢异噁唑-5-基)-2-甲氧基苯基衍生物的抗肿瘤活性。生物测定结果表明,2-氟苯甲酰基衍生物 6ai、4-三氟甲基苯甲酰基衍生物 6ah、3-三氟甲基异噁唑衍生物(6ch 和 6ci)对 PC-3 细胞具有很强的抗肿瘤活性。6ah 和 6ai 对 PC-3 细胞的 IC50 值分别为 1.5 和 1.8 μg mL-1。
    DOI:
    10.1071/ch07395
点击查看最新优质反应信息