4-(3-(2,4-dichlorophenyl)-4,5-dihydroisoxazol-5-yl)-2-methoxyphenol | 1161948-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-(3-(2,4-dichlorophenyl)-4,5-dihydroisoxazol-5-yl)-2-methoxyphenol
• CAS: 1161948-71-5
• 化学式: C₁₆H₁₃Cl₂NO₃
• 分子量: 338.19
• InChiKey: PKGLUQDBZIRQSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.57
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  51.05
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-(2,4-dichlorophenyl)-4,5-dihydroisoxazol-5-yl)-2-methoxyphenol 、 肉桂酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 10.5h， 以55%的产率得到[4-[3-(2,4-dichlorophenyl)-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-yl]-2-methoxyphenyl] 3-phenylprop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Novel 5-(3-(Substituted)-4,5-dihydroisoxazol-5-yl)-2-methoxyphenyl Derivatives: Synthesis and Anticancer Activity

  摘要：

  合成并评价了 30 种新型 5-(3-(取代苯基)-4,5-二氢异噁唑-5-基)-2-甲氧基苯基衍生物的抗肿瘤活性。生物测定结果表明，2-氟苯甲酰基衍生物 6ai、4-三氟甲基苯甲酰基衍生物 6ah、3-三氟甲基异噁唑衍生物（6ch 和 6ci）对 PC-3 细胞具有很强的抗肿瘤活性。6ah 和 6ai 对 PC-3 细胞的 IC50 值分别为 1.5 和 1.8 μg mL-1。

  DOI：

  10.1071/ch07395
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-(2,4-Dichloro-phenyl)-3-(4-hydroxy-3-methoxy-phenyl)-propenone 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 盐酸羟胺 作用下， 反应 6.0h， 以56%的产率得到4-(3-(2,4-dichlorophenyl)-4,5-dihydroisoxazol-5-yl)-2-methoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  Novel 5-(3-(Substituted)-4,5-dihydroisoxazol-5-yl)-2-methoxyphenyl Derivatives: Synthesis and Anticancer Activity

  摘要：

  合成并评价了 30 种新型 5-(3-(取代苯基)-4,5-二氢异噁唑-5-基)-2-甲氧基苯基衍生物的抗肿瘤活性。生物测定结果表明，2-氟苯甲酰基衍生物 6ai、4-三氟甲基苯甲酰基衍生物 6ah、3-三氟甲基异噁唑衍生物（6ch 和 6ci）对 PC-3 细胞具有很强的抗肿瘤活性。6ah 和 6ai 对 PC-3 细胞的 IC50 值分别为 1.5 和 1.8 μg mL-1。

  DOI：

  10.1071/ch07395