(2R,3R,4S,5R,6R)-2-[3-[4-[4-[2-[4-[2-[2,5-bis[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]-4-[1-[3-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxypropyl]triazol-4-yl]phenyl]ethynyl]-2,5-bis[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]phenyl]ethynyl]-2,5-bis[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]phenyl]triazol-1-yl]propoxy]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol | 1433798-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3R,4S,5R,6R)-2-[3-[4-[4-[2-[4-[2-[2,5-bis[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]-4-[1-[3-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxypropyl]triazol-4-yl]phenyl]ethynyl]-2,5-bis[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]phenyl]ethynyl]-2,5-bis[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]phenyl]triazol-1-yl]propoxy]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
• CAS: 1433798-12-9
• 化学式: C₇₄H₁₀₈N₆O₃₀
• 分子量: 1561.69
• InChiKey: JEPUIWFSJKHAOA-LEIHPZJPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  110
• 可旋转键数：
  60
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  426
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  34

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以41%的产率得到(2R,3R,4S,5R,6R)-2-[3-[4-[4-[2-[4-[2-[2,5-bis[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]-4-[1-[3-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxypropyl]triazol-4-yl]phenyl]ethynyl]-2,5-bis[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]phenyl]ethynyl]-2,5-bis[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]phenyl]triazol-1-yl]propoxy]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  亚苯基-乙炔棒的有效合成及其在二价抑制剂中作为刚性间隔物的用途。

  摘要：

  描述了亚苯基-乙炔棒的合成及其作为刚性垫片的用途。Sonogashira 反应和甲硅烷基裂解的交替用于获得具有偶数和奇数亚苯基单元的刚性间隔物。显示了这些杆在二价系统中的初步应用。铜绿假单胞菌凝集素 LecA 的抑制研究表明，刚性间隔物证明对抑制效力非常有益。

  DOI：

  10.3762/bjoc.9.25