4-cyclohexyl-6,6-difluoro-2-(thiophen-2-yl)-5,6,7,8-tetrahydroquinazoline | 1350894-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-cyclohexyl-6,6-difluoro-2-(thiophen-2-yl)-5,6,7,8-tetrahydroquinazoline
• CAS: 1350894-82-4
• 化学式: C₁₈H₂₀F₂N₂S
• 分子量: 334.433
• InChiKey: JXWNZXCJPLWQIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.38
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  25.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4-二氟环已酮 在 2-氯吡啶 、 三氟甲磺酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-cyclohexyl-6,6-difluoro-2-(thiophen-2-yl)-5,6,7,8-tetrahydroquinazoline
  参考文献：
  名称：

  Access to Saturated Fused Pyrimidine Derivatives via a Flexible N-Vinyl Tertiary Enamide Synthesis

  摘要：

  通过两步顺序的简单高效的一锅法合成了一系列四取代的饱和融合嘧啶。N-PMB基团的战略性利用在构建广泛的N-乙烯基三级烯酰胺起始材料的能力中发挥了关键作用。这是一种灵活的方法，可以对功能化嘧啶进行操作，能够调节酮、酸氯或腈的反应伙伴。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1261228