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6-benzoylmethoxy-4-methyl-2-phenylpyrimidine-5-carbonitrile
6-benzoylmethoxy-4-methyl-2-phenylpyrimidine-5-carbonitrile | 869370-35-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-benzoylmethoxy-4-methyl-2-phenylpyrimidine-5-carbonitrile
英文别名
4-methyl-6-phenacyloxy-2-phenylpyrimidine-5-carbonitrile
CAS
869370-35-4
化学式
C
20
H
15
N
3
O
2
mdl
——
分子量
329.358
InChiKey
PKDSWWROKSBUST-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
163-165 °C(Solvent: Ethanol)
沸点:
468.0±37.0 °C(Predicted)
密度:
1.28±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.59
重原子数:
25.0
可旋转键数:
5.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.1
拓扑面积:
75.87
氢给体数:
0.0
氢受体数:
5.0
反应信息
作为反应物:
描述:
6-benzoylmethoxy-4-methyl-2-phenylpyrimidine-5-carbonitrile
在
乙酸铵
、
sodium ethanolate
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 4.0h, 生成 7-cyano-4-methyl-2,8-diphenylpyrido[2',3':4,5]furo[2,3-d]pyrimidin-6-(5H)-one
参考文献:
名称:
新型呋喃[2,3-d]嘧啶和嘧啶并[4',5':4,5]呋喃[2,3-d]嘧啶的合成
摘要:
4-羟基-6-甲基-2-苯基嘧啶-5-甲腈(3)的钠盐与不同的α-卤代化合物进行烷基化反应,得到相应的O-烷基化产物4a-g。使用乙醇钠在回流乙醇中进行的O-烷基化产物4a-c的闭环得到呋喃[2,3-d]嘧啶5a-c。后一种化合物与多种试剂反应产生其他新的呋喃嘧啶以及许多呋喃二嘧啶。
DOI:
10.1002/jccs.200400198
作为产物:
描述:
6-甲基-4-苯基-2-硫代-1,2-二氢嘧啶-5-甲腈
在
sodium hydroxide
、
potassium carbonate
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 11.0h, 生成
6-benzoylmethoxy-4-methyl-2-phenylpyrimidine-5-carbonitrile
参考文献:
名称:
新型呋喃[2,3-d]嘧啶和嘧啶并[4',5':4,5]呋喃[2,3-d]嘧啶的合成
摘要:
4-羟基-6-甲基-2-苯基嘧啶-5-甲腈(3)的钠盐与不同的α-卤代化合物进行烷基化反应,得到相应的O-烷基化产物4a-g。使用乙醇钠在回流乙醇中进行的O-烷基化产物4a-c的闭环得到呋喃[2,3-d]嘧啶5a-c。后一种化合物与多种试剂反应产生其他新的呋喃嘧啶以及许多呋喃二嘧啶。
DOI:
10.1002/jccs.200400198
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