| 1448592-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1448592-41-3
• 化学式: C₁₁H₂₀O₃
• 分子量: 200.278
• InChiKey: KITAJHJKYXBXMK-YTWAJWBKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.83
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,4R)-4-(cyclohex-1-en-1-yloxy)pentan-2-ol 在 吡啶 、 叔丁基过氧化氢 、 bis(acetylacetonate)oxovanadium 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 69.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Stereochemical study on an oxygen-directed olefin oxidation and subsequent oxygen cyclization: Differences between peracid and metal oxide-catalyzed hydroperoxide in oxidation reactions

  摘要：

  Optically active (2S,4R)-2-hydroxy-4-pentyl enol ether was prepared for the first time and subjected to hydroxy-directed oxidations at the olefinic group. Treatment with m-chloroperbenzoic acid and tertbutyl hydroperoxide/vanadium acetylacetonate resulted in the same stereoface differentiation at the olefin, with diastereomeric excesses as high as 79% and 92%, respectively, whereas the stereochemistry of the products of subsequent nucleophilic additions of the hydroxy group was opposite. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2013.05.025