3,5-Didesoxy-2,4-O-isopropyliden-D-erythro-pentose-trimethylendithioacetal | 86040-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,5-Didesoxy-2,4-O-isopropyliden-D-erythro-pentose-trimethylendithioacetal
• CAS: 86040-18-8
• 化学式: C₁₁H₂₀O₂S₂
• 分子量: 248.411
• InChiKey: VYTVUSCJZAWJOZ-RKDXNWHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.11
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-Didesoxy-2,4-O-isopropyliden-D-erythro-pentose-trimethylendithioacetal 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 molecular sieve 、 无水碳酸镉 、 2-甲基苯磺酸 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 (4R)-4-Tetrahydropyranyloxy-1-pentanol
  参考文献：
  名称：

  Redlich, Hartmut; Schneider, Bernd, Liebigs Annalen der Chemie, 1983, # 3, p. 412 - 424

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-deoxy-1,2-O-(1-methylethylidene)-α-D-erythro-pentofuranose 4-methylbenzenesufonate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 三氟化硼乙醚 、 copper(II) sulfate 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 22.17h， 生成 3,5-Didesoxy-2,4-O-isopropyliden-D-erythro-pentose-trimethylendithioacetal
  参考文献：
  名称：

  Redlich, Hartmut; Schneider, Bernd, Liebigs Annalen der Chemie, 1983, # 3, p. 412 - 424

  摘要：

  DOI：