4-(2-甲氧基苯基)-6-甲基-1H-嘧啶-2-硫酮 | 107072-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-(2-甲氧基苯基)-6-甲基-1H-嘧啶-2-硫酮
• 中文别名: 4-(4-甲氧苯基)-6-甲基嘧啶-2(1H)-硫酮
• 英文名称: 4‑(4‑methoxyphenyl)‑6‑methylpyrimidine‑2‑thiol
• 英文别名: 4-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-1H-pyrimidine-2-thione
• CAS: 107072-30-0
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂OS
• mdl: MFCD00726843
• 分子量: 232.306
• InChiKey: MVSRDCNZGBIDCH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  374.1±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  65.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-甲氧基苯基)-6-甲基-1H-嘧啶-2-硫酮 在 ammonium hydroxide 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 4-(4-甲氧基苯基)-6-甲基-2-氨基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  新的2-氨基嘧啶衍生物及其抗锥虫和抗疟原虫活性

  摘要：

  摘要 由无环起始原料，亚苄基丙酮和硫氰酸铵通过5个步骤制备新的2-氨基嘧啶衍生物，包括闭环，芳构化，S-甲基化，氧化成甲基磺酰基化合物以及与合适的胺形成胍。制备的化合物彼此不同之处在于其氨基和其苯环的取代。通过使用微孔板检测法测试了2-氨基嘧啶类药物对睡眠病病原体Trypanosoma brucei rhodesiense以及疟疾病原体恶性疟原虫的体外活性。NF54。用L-6细胞（大鼠骨骼肌成肌细胞）测定其细胞毒性。一些化合物表现出相当好的抗锥虫活性，而另一些则表现出出色的抗血浆活性。讨论了结构修改对这些活动的影响。 图形摘要

  DOI：

  10.1007/s00706-020-02674-7
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧苯乙烯基甲基酮 在 sulfur 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 环己醇 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-(2-甲氧基苯基)-6-甲基-1H-嘧啶-2-硫酮
  参考文献：
  名称：

  新的2-氨基嘧啶衍生物及其抗锥虫和抗疟原虫活性

  摘要：

  摘要 由无环起始原料，亚苄基丙酮和硫氰酸铵通过5个步骤制备新的2-氨基嘧啶衍生物，包括闭环，芳构化，S-甲基化，氧化成甲基磺酰基化合物以及与合适的胺形成胍。制备的化合物彼此不同之处在于其氨基和其苯环的取代。通过使用微孔板检测法测试了2-氨基嘧啶类药物对睡眠病病原体Trypanosoma brucei rhodesiense以及疟疾病原体恶性疟原虫的体外活性。NF54。用L-6细胞（大鼠骨骼肌成肌细胞）测定其细胞毒性。一些化合物表现出相当好的抗锥虫活性，而另一些则表现出出色的抗血浆活性。讨论了结构修改对这些活动的影响。 图形摘要

  DOI：

  10.1007/s00706-020-02674-7

文献信息

• Cyclazines and their analogs
  作者：E. K. Mikitenko、N. N. Romanov

  DOI：10.1007/bf00475264

  日期：1992.5
• New 2-aminopyrimidine derivatives and their antitrypanosomal and antiplasmodial activities
  作者：Michael Hoffelner、Usama Hassan、Werner Seebacher、Johanna Dolensky、Patrick Hochegger、Marcel Kaiser、Pascal Mäser、Robert Saf、Robert Weis

  DOI：10.1007/s00706-020-02674-7

  日期：2020.9

  Abstract Novel 2-aminopyrimidine derivatives were prepared from acyclic starting materials, benzylidene acetones and ammonium thiocyanates, via 5 steps, including ring closure, aromatization, S-methylation, oxidation to methylsulfonyl compounds, and formation of guanidines with suitable amines. The prepared compounds differ from each other by the substitutions of their amino group and of their phenyl

  摘要 由无环起始原料，亚苄基丙酮和硫氰酸铵通过5个步骤制备新的2-氨基嘧啶衍生物，包括闭环，芳构化，S-甲基化，氧化成甲基磺酰基化合物以及与合适的胺形成胍。制备的化合物彼此不同之处在于其氨基和其苯环的取代。通过使用微孔板检测法测试了2-氨基嘧啶类药物对睡眠病病原体Trypanosoma brucei rhodesiense以及疟疾病原体恶性疟原虫的体外活性。NF54。用L-6细胞（大鼠骨骼肌成肌细胞）测定其细胞毒性。一些化合物表现出相当好的抗锥虫活性，而另一些则表现出出色的抗血浆活性。讨论了结构修改对这些活动的影响。 图形摘要