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7,9-difluoro-5-methylindeno[1,2-b]indol-10(5H)-one | 1600519-02-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
7,9-difluoro-5-methylindeno[1,2-b]indol-10(5H)-one
英文别名
——
7,9-difluoro-5-methylindeno[1,2-b]indol-10(5H)-one化学式
CAS
1600519-02-5
化学式
C16H9F2NO
mdl
——
分子量
269.25
InChiKey
SETBAACFTHDNBH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    盐酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.0h, 以73 mg的产率得到7,9-difluoro-5-methylindeno[1,2-b]indol-10(5H)-one
    参考文献:
    名称:
    Divergent synthesis of 6H-isoindolo[2,1-a]indol-6-ones and indenoindolones: an investigation of Pd-catalyzed isocyanide insertion
    摘要:
    A novel Pd-catalyzed intramolecular cyclization via tert-butyl isocyanide insertion from 2-(2-bromophenyl)-1H-indoles has been developed, which demonstrates the utility of isocyanides in C-N or C-C bond construction. Treatment of 2-(2-bromophenyl)-1H-indoles with tert-butyl isocyanide affords 6H-isoindolo[2,1-a]indol-6-ones with high efficiency. However, N-methyl or N-Boc protected 2-(2-bromophenyl)-1H-indoles gives indenoindolones in excellent yields under the same condition, which reveals that under the described situation, isocyanides insertion for the formation of C-N bonds is prior to that of C-C bonds. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2014.03.018
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