4,7-Bis[9-octyl-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)carbazol-3-yl]-2,1,3-benzothiadiazole | 1516655-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4,7-Bis[9-octyl-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)carbazol-3-yl]-2,1,3-benzothiadiazole
• 英文别名: 4,7-bis[9-octyl-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)carbazol-3-yl]-2,1,3-benzothiadiazole
• CAS: 1516655-69-8
• 化学式: C₅₈H₇₂B₂N₄O₄S
• 分子量: 942.922
• InChiKey: AHZXFWNWBZJMMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.56
• 重原子数：
  69
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,7-bis(6-bromo-9-octylcarbazol-3-yl)-2,1,3-benzothiadiazole 、 联硼酸频那醇酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以65%的产率得到4,7-Bis[9-octyl-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)carbazol-3-yl]-2,1,3-benzothiadiazole
  参考文献：
  名称：

  使用含苯并噻二唑的共轭共聚物对氰化物阴离子进行电荧光检测。

  摘要：

  氰基阴离子的选择性检测是通过含苯并噻二唑的共轭共聚物的电致变色来实现的，因为亲核氰化物和电子缺陷型苯并噻二唑之间的相互作用可以显着减弱正电势诱导的氧化荧光猝灭。

  DOI：

  10.1039/c3cc47732k

文献信息

• Electrofluorochromic detection of cyanide anions using a benzothiadiazole-containing conjugated copolymer
  作者：Guoqiang Ding、Hui Zhou、Jianwei Xu、Xuehong Lu

  DOI：10.1039/c3cc47732k

  日期：——

  Selective detection of cyanide anions is realized via electrofluorochromism of a benzothiadiazole-containing conjugated copolymer because oxidative fluorescence quenching induced by positive potentials can be significantly weakened by interaction between nucleophilic cyanide and electron-deficient benzothiadiazole.

  氰基阴离子的选择性检测是通过含苯并噻二唑的共轭共聚物的电致变色来实现的，因为亲核氰化物和电子缺陷型苯并噻二唑之间的相互作用可以显着减弱正电势诱导的氧化荧光猝灭。