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(Z)-2-bromo-5-ethyl-3-methyl-1-phenylhept-1-en-3-ol | 1442467-11-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(Z)-2-bromo-5-ethyl-3-methyl-1-phenylhept-1-en-3-ol
英文别名
——
(Z)-2-bromo-5-ethyl-3-methyl-1-phenylhept-1-en-3-ol化学式
CAS
1442467-11-9
化学式
C16H23BrO
mdl
——
分子量
311.262
InChiKey
LQNGAIREDJTLIZ-PTNGSMBKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (Z)-3-bromo-4-phenyl-3-buten-2-one 、 magnesium,3-methanidylpentane,bromide 以 乙醚甲基叔丁基醚 为溶剂, 生成 (Z)-2-bromo-5-ethyl-3-methyl-1-phenylhept-1-en-3-ol
    参考文献:
    名称:
    具有三级立体中心的二氢呋喃和环戊烯醇的催化不对称合成
    摘要:
    已经开发出一种新的二氢呋喃和环戊烯醇的不对称合成,它基于铜催化的格氏试剂与烯酮的 1,2-加成以及 Sonogashira 偶联/环化或闭环复分解。通过这种方法,可以有效地制备具有含氧叔立构中心和手性叔环戊烯醇的二氢呋喃。产品的绝对立体化学已经建立。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201301476
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文献信息

  • Catalytic Asymmetric Synthesis of Dihydrofurans and Cyclopentenols with Tertiary Stereocenters
    作者:Zhongtao Wu、Ashoka V. R. Madduri、Syuzanna R. Harutyunyan、Adriaan J. Minnaard
    DOI:10.1002/ejoc.201301476
    日期:2014.1
    2-addition of Grignard reagents to enones in combination with Sonogashira coupling/cyclization or ring-closing metathesis. By this approach, dihydrofurans with an oxygen-containing tertiary stereocenter and chiral tertiary cyclopentenols are efficiently prepared. The absolute stereochemistry of the products has been established.
    已经开发出一种新的二氢呋喃和环戊烯醇的不对称合成,它基于铜催化的格氏试剂与烯酮的 1,2-加成以及 Sonogashira 偶联/环化或闭环复分解。通过这种方法,可以有效地制备具有含氧叔立构中心和手性叔环戊烯醇的二氢呋喃。产品的绝对立体化学已经建立。
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